图2. CNT@Mo-NC/CNT@NP吸附模型及可视化实验 为了进一步验证CNT@Mo-NC/CNT@NP对多硫化物的吸附能力,分别进行了XPS、可视化实验以及模拟计算。通过XPS表征,可以看出在循环后,N峰和Mo峰呈现正向偏移,说明吸附了多硫化物,这有利于缓解...
Li2S6吸附实验证实了Mo2N@NG对LiPSs具有优异的亲和力,完全吸附后的紫外-可见光谱分析与吸附测试相吻合(图5a)。此外,对Mo2N@NG化学吸附LiPSs前后的XPS进行了分析,以深入研究内部化学相互作用(图5b和c)。吸附前的测量光谱证实了材料中Mo...
为进一步明确N 和Mo 的掺杂情况,本文对制备 样品又进行了高分辨XPS 测定.图3b 为Mo—N—TiO 的Nls 高分辨XPS 谱图;图3c 结合能为458.8eV 和 464.6eV 处的峰位分别对应于Ti 的Ti2p 和 Ti2p;图3d 结合能为232.1eV 和235.5eV 处的峰 位分别对应于Mo”的Mo(3d5)和Mo(3d3.). Swartz 等叫研究发现,...
以钼酸铵和氨水分别为钼源和氮源,采用溶胶-凝胶法制备了Mo-N-TiO2光催化剂,并对其进行了XRD,XPS和UV-visDRS表征.XRD结果表明,Mo,N共掺杂有效抑制了TiO2晶粒的生长,提高了TiO2由锐钛矿向金红石相的转变温度.UV-vis表明,Mo-N-TiO2光催化剂可见光吸收能力增强,吸收带边明显"红移",且钼酸铵添加量(相对TiO2)...
利用X射线衍射仪(XRD),X射线光电子能谱仪(XPS),扫描电子显微镜(SEM),电化学工作站对MoS_(2)/Mo_(x)N进行结构,形貌以及性能的表征.实验结果表明,MoS_(2)纳米片均匀生长在Mo_(2)N颗粒表面,形成异质结构,水热12 h所得材料性能最佳.以MoS_(2)/Mo_(x)N作为工作电极,碳棒与Ag/AgCl电极分别作为对电极和...
电化学测试结果表明V0.2Mo0.8N1.2的HER过电位仅为0.158 V,小于大多数MXene,且结构和性能100小时后依旧稳定。DFT计算结果表明在V掺杂MoN1.2中存在V向Mo的电荷转移(证实XPS结果)。V掺杂导致的表面电荷聚集增强了对H的吸附,从而降低了HER势垒。 原文链接:https://doi.org/10.1002/anie.202203850...
含0.01 wt%噻吩的存在使苯转化率由72%降至50%, XPS分析结果表明, 催化剂表面形成的MoS2是催化剂活性降低的重要因素. 展开 关键词: Ni/Mo/N催化剂;苯加氢;噻吩;X射线衍射;透射电镜-能量色散X射线光谱;X射线光电子能谱 DOI: 10.1016/S1872-2067(11)60509-3 ...
[0024] 图4为实施例1中所得镁离子电池正极材料Mo‑VS /N‑GNTs的Mo高分辨XPS图谱; 4 [0025] 图5为实施例1中所得镁离子电池正极材料Mo‑VS /N‑GNTs的S高分辨XPS图谱; 4 [0026] 图6为实施例1中所得镁离子电池正极材料Mo‑VS /N‑GNTs的倍率性能曲线; 4 [0027] 图7为实施例1中所得镁离子...
图2 NBF-BiOBr/Bi2Se3/Mo2CTx(a)Bi4f、(b)Br3d、(c)O1s、(d)Se3d、(e) B3d、(f)N1s、的XPS图谱。 图3 NBF-BiOBr/Bi2Se3/Mo2CTx、BiOBr/Bi2Se3/Mo2CTx、NBF-Bi2Se3/BiOBr、NBF-BiOBr/Mo2CTx、BiOBr/Mo2CTx在0.5 M H2SO4中的(a)HER极化曲线;(b)Tafel图、(c)计算的电化学参数;(d)NB...
V_xMo_((1-x))Ny thin films grown by ultrahigh vacuum reactive magnetron sputter deposition on MgO(001) substrates are analyzed by x-ray photoelectron spectroscopy (XPS). This contribution presents analytical results for 300-nm-thick 002-textured polycrystalline V 0.49Mo_(0.51)N_(1.02) films de...