Mo-Al2O3金属陶瓷氧化渣蚀热压注成型体积比为1∶1的Mo-Al2O3金属陶瓷在空气中氧化始于500 ℃左右,生成MoO2,表现出增重;高于750 ℃时,由于生成的MoO3直接蒸发,明显失重.金属陶瓷中Al2O3含量越高,材料的抗氧化性能越好.在H2保护下金属陶瓷在钢渣中1650 ℃保温2 h渣蚀时,由于材料中金属Mo被渣中FeO氧化后...
Mo-Al2O3金属陶瓷复合材料的制备工艺 维普资讯 http://www.cqvip.com
在本文中我们首次采用原位红外和原位拉曼的方法,对还原态的Mo/Al2O3催化剂进行CO和NO共吸附的研究,以此有效区分钼的配位和六配位的结构。实验Mo/Al2O3催化剂的制备采用浸渍的方法:Al2O3载体浸渍于钼酸铵溶液中,然后干燥并在450焙烧。光谱表征采用PE-580B红外光谱仪和JY-1000拉曼光谱仪。制好的自支撑片放入双...
Mo /Al 2O 3催化剂中钼配位结构 的原位红外和拉曼光谱表征 辛 勤X 熊 光 高兴涛 李 灿 (中国科学院大连化学物理研究所,催化基础国家重点实验室 大连 116023)引 言 单组元及双组元的钼基催化剂被广泛应用于许多工业催化过程中,如加氢精制催化剂的前趋态物相,因此其结构表征研究受到广泛关注。大量...
W-Mo-Cr-Al2O3复合材料 Al2TiO5-SiO2-Al2O3复合材料 MoSi2/Al2O3陶瓷复合材料 Fe2O3(CoO)/Al2O3纳米复合粉末 碳纳米管/Al2O3陶瓷复合材料 Y2SiO5/Y2O3-Al2O3-SiO2玻璃陶瓷层/SiC层为碳/碳复合材料 β-Y2Si2O7纳米线(β-Y2Si2O7 NMs) ...
在本文中我们 首次采 用原位红 外和 原位拉曼的方法 ,对 还原 态的 Mo/AI:O。催化剂进 行 co 和 NO 共吸 附的研 究 ,以此有效 区分钼 的配 位和六配 位的结构 。实验 Mo/AI O 催化 剂的制备 采用漫渍的方法 :Al 载体 漫渍于钼 酸铵 溶液 中 ,然 后干燥 并在450℃焙烧。光谱表征采用 PE...
(Ni)Mo/Al2O3的加氢脱硫(HDS)、加氢脱氮(HDN)活性的影响至关重要 [1,2] .目前,人们通常使 用的TPR方法虽可测定过渡金属硫化物的表面活性位,并可有效地区分位于催化剂活性相(MoS2 slab)周边的硫物种,但对不同价态的钼尚无法鉴别 [3] .本文制备了硫化态Mo/Al2O3催化剂,以CO 为探针分子,利用FTIR技术...
非负载介孔Co—Mo—Al2O3催化剂的制备及其加氢脱氧性能
摘要:目的 研究H2S/CH4重整制氢反应过程中,Mo/Al2O3催化剂在高CH4含量下的稳定性问题。方法 分别采用簇状结构Al2O3(Cluster Al2O3)和商业Al2O3(Com Al2O3)为载体制备了Mo/Al2O3催化剂,考查在常压800 ℃、n(H2S)∶n...
其中,MSx/ -Al2O3催化剂活性高,应用广泛,活性相主要为Ⅱ型MoS2[4]。-Al2O3载体稳定性好、表面酸性位易调节[5],但与Mo 相互作用强,导致Mo 预硫化不完全,造成催化剂活性降低[6]。镁加入Al2O3载体中后,会与Al2O3作用形成MgAl2O4,促进Mo 均匀分散及MgMoO4生成,从而形成更多MoS2活性相[7];镁还可提供...