由系列Mox-Co-O NSs的XPS分析结果可知,随着Mo含量的增加,Mo原子周围的电荷密度降低,电子由Mo原子转移到Co原子,从而增加了Co原子周围的电荷密度,因此,Co主要以+2价态存在(图3a&3b)。拉曼光谱结果表明,Mo-Co-ONSs比Co-O NSs具有更多的缺陷,且Mo0.2-Co-O的缺陷数量最多(图3c)。 对缺陷(氧空位)进行定量分析...
这些结果进一步证实,与原始MoO3和MoO3−Vo模型相比,界面C-O-Mo键降低了H2O的吸附和离解能,并诱导了更多的活性位点(GDY/MoO3的Vo位和非Vo位)。 图5 C-O-Mo键与活性位的关系:(a) MoO3与GDY界面的C-O-Mo键; (b) GDY/MoO3的电荷密度...
Mo K边缘XANES光谱显示Fe/SAs@Mo基HNSs的近边缘吸收能介于Mo箔和MoO2的吸收能之间,表明Mo的平均氧化态介于Mo0和Mo4+之间(图3d)。相应的EXAFS揭示了分散在Fe/SAs@Mo基HNSs中的Mo原子与P和O原子配位,不存在Mo-Mo键(图3e,f)。Fe的高分辨率XPS光谱(图3b)在710.7 eV (Fe 2p3/2) 和724.1 eV (Fe 2p1/2...
Figure 1. Schematic demonstration of the ionothermal synthesis of Mo1.5W1.5Nb14O44 material. 为了深入解析合成的新型共掺杂材料的晶体结构,实验人员应用了多种表征方法。如图2a和2b所示,XRD和Raman证明了合成的MWNO材料具有Wadsley-R...
(a和b) NiMoO-Ar 和NiMoO-H2的Ni 2p 高分辨XPS(a) and Mo 3d 高分辨XPS (b)图; 图5. NiMo-基电极材料的尿素电解性能 ( a )图示了以NF/NiMoO-Ar为阳极、NF/NiMoO-H2为阴极的自制尿素电解槽。 ( b )尿素电解和水电解的极化曲线比较。扫描速率: 2 mV s-1; ...
Ir0.43Mo0.57O2和单一金属氧化物(IrOy和MoO3)的(A) Ir 4f和(B) Mo 3d区域的反褶曲XPS核能级谱。(C) Ir0.43Mo0.57O2和IrOy的EPR谱。不同电催化剂在pH通用条件下的OER活性比较，在饱和Ar，转速为1600 rpm，扫描速率为1 mV s−1时的极化曲线; (a) 1 M H2SO4， (B) 1 M PBS (pH 7.1...
(c) B4.7-Ni4Mo/NF 的 B 1s XPS 光谱。 图3. B4.7-Ni4Mo/NF 和对比催化剂 1.0 M KOH 的电催化 HER 性能。(a) HER 极化曲线;(b) 100 mA cm-2 和 1000 mA cm-2 时的过电位;(c) 塔菲尔斜率图;(d) TOF 值;(e) 多次循环前后的 HER 极化曲线;(f) 1.0 M KOH 中 500 mA cm-2 下的...
至少也能拟合出来来 ...我这个是纯粹化合物，它的单晶结构已经得到，就是因为价态不平衡才去做的XPS...
Pr3IrO7(上)和Mo-Pr3IrO7(下)的Ir 5d、Mo 3d和O 2p轨道的PDOS。e不同晶格氧的PDOS。f Mo取代后加速表面重建的示意图。g Mo-IrO2-Ov的Pourbaix图。a粉末XRD图谱。PIO (b)和0.2Mo-PIO (c)的HRTEM图像。插图:对应的SAED图案。标记相关的面间距和二面角。Ir 4f (d)和O 1s (e)芯级XPS光谱与峰...
(a)Mo 3d的XPS;(b)Mo的K边XANES;(c)NO吸附量比较;(d)O2-DRIFTS 如图5所示,甲醇羰基化反应是以含羰基/乙酰基化合物为主产物的反应,但也会伴随着众多副反应的发生,如甲醇甲烷化、甲醇分子间脱水生成二甲醚、水汽变换反应等。 图5. 甲醇羰基化可能的反应路径,包括羰基化路径、甲醇甲烷化路径、甲醇脱水制二...