最近,MnO2溶解/沉积电荷存储机制已被证明可以进一步提高锰基AZB的电压和容量。溶解/沉积(Mn2+/MnO2)是一个双电子转移过程,这使MnO2阴极的理论容量翻倍达到约616 mAh g-1,并显着增加氧化还原电位(约1.229 V vs. SHE)。 然而,这种...
研究背景 可充电水系锌电池是很有潜力的储能体系,正极对电池性能有重要影响。氧化锰正极具有容量大、电位高、合成路线成熟等优势。然而,氧化锰正极放电时易生成可溶于电解液的Mn2+,引起活性材料流失和容量衰减。目前报道的锌-氧化锰电池多通过在电解液中添加锰盐缓解这一问题。 文章简介 文章报道了一种氧化锰与负电...
下表是“氧化酸浸”液中主要粒子的电位。 ①控制电位在0.740～1.511V范围内,在氧化酸浸液中添加硫脲,可选择性还原ClO2。该过程的还原反应(半反应)式为___。 ②为使硒和杂质金属分离,用亚硫酸钠还原时的最低电位应控制在___V。 (4)粗硒的精制过程:Na2SO3浸出[Se转化成硒代硫酸钠(Na2SeSO3)]→Na2S净化→...
材料暴露在空气中时不可避免地会发生氧化,导致部分M2+氧化成M3+。 图4. 层状CoxMn3-xSi2O5(OH)4纳米片在1 M KOH中的OER性能:(a)扫描速率为10 mV·s-1时的 LSV 曲线,(b)10 mA·cm-2和100 mA·cm-2时相应的过...
作者计算了FM-和AFM-Mn2V2O7的Mn位点上的ORR自由能图,AFM-Mn2V2O7的限电位步骤是将吸附的O2转化为*OOH的第一个反应步骤,而氧中间体与FM-Mn2V2O7结合更强,促进*OOH的形成,限制电位步骤转移为*OH的解吸。 注意三元态O2向*OOH中间体(O2→ *OOH)的转化通常被认为是ORR对氧化物材料的主要限制。更强的Mn...
同时,有研究表明,(Mn3+、Mn4+)/Mn2+的电位随溶液pH值升高而降低,与O2的电位差越大,则Mn2+越易被氧化。而PG释放大量OH-,为吸附在颗粒表面的Mn2+氧化成MnO2提供了条件,故5#柱除Mn2+效果最佳。3个吸附柱对Mn2+的吸附量分别为26.532、28.817、23.479 mg·g-1。
Mn2+的还原电位受到沿海离子半径、氧化态、结构和配位环境等因素的影响。在溶液中,Mn2+通常以六价的水合离子的形式存在,其还原电位与其水合态形成的络合物的稳定性有关。当Mn2+形成稳定的络合物时,其还原电位相对较高;反之,当Mn2+不能形成稳定的络合物时,其还原电位相对较低。 Mn2+的还原电位可以通过循环伏安法、方...
铁的氧化还原电位比锰低, Fe2+对高价锰便成为还原剂,因此,Fe2+能大大阻碍Mn2+的氧化,因此,除铁必先除锰 相关知识点: 试题来源: 解析 错 铁的氧化还原电位比锰低,Fe2+对高价锰便成为还原剂,因此,Fe2+能大大阻碍Mn2+的氧化。所以,只有在水中基本不存Fe2+在的情况下,Mn2+才能被氧化。
所以,[H ]降低,E 降低.氧化能力降低(但是,pH改变太大,一般会改变溶液的离子强度.从而改变各离子的活度,影响电极电位) A. can B. must C. need D. should 相关知识点: 试题来源: 解析溶液的pH增加,[H ]降低.(1)MnO2/Mn2 .有半反应:MnO2 4H 2e ---> Mn2 2H2OE=Eo(MnO2/Mn2=) 0.02958log([H...
电位滴定发测定Mn2+含量 电位滴定发测定Mn2+含量 采用电位滴定仪监测氧化还原反应的终点。本方法具有较高的灵敏度，且不受待测样品体系颜色的干扰。一．实验目的 •熟悉电位滴定法和确定等当点的方法•熟悉电位滴定计的使用•掌握氧化还原反应的电位滴定检测方法 二．实验原理 •在氧化还原反应的电位滴定中，...