主要XPS 区:Mn2p 重叠区:Cu LMM、Au4p1/2 常见化学态的结合能: 化学态结合能 Mn2p3/2/ eV Mn 金属638.7 MnO641.4 Mn2O3641.4 MnO2641.8 实验信息 采集Mn3s 区,以便直接鉴别 Mn 的氧化态。• 锰的一些化合物/合金具有磁性。 可以的话,在测试之前对样品进行消磁处理。
(c)初始状态,(d)10 mAh放电,(e)10 mAh充电的非原位HRTEM。Mn 2p在(f)初始状态、(g)10 mAh放电和(h)10 mAh充电时的非原位XPS光谱。 将MnP组装全电池(图5),在N/P=4的严苛条件下,实现了超过7000次的稳定循环,处于目前的领先地位。除此之外,该论文首次实现了水系锰离子软包电池的构筑,并在N/P=5的条件...
(f,g) MMO-40在不同状态下的Mn 2p XPS光谱和Ca 2p XPS光谱。(h,i)原始和放电的MMO-40电极的TOF-SIMS三维渲染模型。 一、背景 本文研究背景:研究钙离子储存中的MnO2材料,该材料因Jahn-Teller效应而导致电化学性能下降。 对相关研究工作的简述及评价: 先前的研究表明,通过控制MnO2的晶体结构和形貌可以改善其电...
d,e) 原位XRD光谱测试和f) 相应的放电/充电曲线。g) 放电至1.7 V后的Mn 2p和h) S 2p XPS谱。i) 充电至2.8 V后的Mn 2p和j) S 2p XPS谱。k) 放电至1.7 V后的HRTEM图像;l) 充电至2.8 V后的阴极的HRTEM图像。m) 电化学过程中MnP-Mn 2 P/C的反应机理图。 要点四:MnP-Mn 2 P/C@S的高硫...
随后,图1c通过Mn 2p XPS光谱成功检测到Mn2+的存在,并确定了Mn-O配位结构。从而,进一步证实了Mn2+成功地引入到Ni-MOL基质中,Ni-Mn-MOL均匀地负载在CN纳米片上。如图1d所示,在引入Mn2+后,衍射峰的位置没有明显变化,这表明Ni-Mn-MOL仍保留了Ni-MOL的晶体结构。随后,我们对图谱进一步进行分析,发现Ni-Mn-MOL ...
Fig 6. Pt−Mn/β-MnO2在开路和不同外加电位下的 Mn 2p (a) 和 Pt 4f (b) 原位 XPS 谱。Pt−Mn/α-MnO2在开路和不同外加电位下的 Mn 2p (c) 和 Pt 4f (d) 原位 XPS 谱。Pt−Mn/βMnO2(e) 和 Pt−Mn/...
2.5 XPS表征 CMxA催化剂样品的表面性质用XPS进行了测试,结果如图6所示。图6a中,Cu 2p3/2的特征峰范围在928~938eV,同时可以观察到939~946eV处的卫星峰。CMxA的Cu2p3/2的特征峰可以分为非尖晶石Cu(non-spinel)和尖晶石Cu(spinel)两个峰,分别位于932.1和934.3eV。图6b中,CMxA的73.9eV位置的结合能归属于尖晶...
图1.Mn3O4-I和Mn3O4-A的结构表征。(a)不同预处理圈数的非原位XRD测试,(b)Mn3O4-I和Mn3O4-A的Mn 2pXPS图谱,(c)Mn3O4-I,Mn3O4-A和碳纤维纸的扫描-拉曼联用图谱,(d-f)预处理0,100和200圈的SEM图以及粒径...
随后,图1c通过Mn 2p XPS光谱成功检测到Mn2+的存在,并确定了Mn-O配位结构。从而,进一步证实了Mn2+成功地引入到Ni-MOL基质中,Ni-Mn-MOL均匀地负载在CN纳米片上。如图1d所示,在引入Mn2+后,衍射峰的位置没有明显变化,这表明Ni-Mn-MOL仍保留了Ni-MOL的晶体结构。随后,我们对图谱进一步进行分析,发现Ni-Mn-MOL ...
但由于锰元素掺杂量很少，其对应的Mn 2p信号弱，且需要对所得XPS谱进行分峰处理，根据分峰结果来定量表征多种价态锰离子的可靠性存疑。 图3 (a) Al2O3:Mn, Al2O3:Mn,Mg和Al2O3:Mn,Si的XPS谱；(b) 不同Mn源合成Na2ZnSiO4:0.015Mn2+的XPS谱；(c) Li2CdSiO4:0.02Mn的XPS谱；(d) Gd3Ga2-δ...