近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准VENTANA MMR RxDx Panel作为唯一一款免疫组化(IHC)伴随诊断试剂,用于识别可接受帕博利珠单抗与仑伐替尼联合治疗的错配修复功能完整(pMMR)子宫内膜癌(EC)患者。 此前,该试剂作为首个FDA批准的免疫治疗伴随诊断的MMR抗体,获批如下扩...
作为一体化PET/MR设备的发明者, 西门子医疗Biograph mMR目前在全球已经拥有超过120台装机, 全球用户使用西门子设备完成了超过12万例临床扫描, 并发表了超过600篇科研论文.2019年4月12日,西门子医疗搭载新指南针平台的第三代Biograph mMR在湖南长沙...