如果患者的经济条件允许,应尽早考虑进行CAR-T治疗,避免在病情晚期因各脏器功能下降而影响治疗效果。 未来如何探索BCMA CAR-T在多发性骨髓瘤中的应用? 路瑾教授 目前,BCMA CAR-T疗法在美国已被批准作为二线治疗。随着市场上BCMA CAR-T产品...
多中心真实世界研究证实CAR-T在老年人群中安全有效 多发性骨髓瘤(MM)多发于老年人群,目前仍无法治愈。鉴于体能状态差且伴潜在的合并症,老年MM患者的预后通常很差。嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法在老年MM患者中的安全性和有效性尚未得到很好...
2021年6月,陈阿姨接受CAR-T疗法。 在随后一年多的时间内,陈阿姨接受了严格的随访评估,检查结果都显示肿瘤持续完全缓解。 06 CAR-T疗法步骤: 1、从患者血液中收集、分离T细胞; 2、对T细胞进行基因修饰,使其成为CAR-T细胞; 3、将CAR-T细胞回输至患者体内; 4、CAR-T细胞在接触肿瘤细胞后迅速活化、增殖,精准打...
总体而言,我们的数据表明,CAR T细胞可能是R/R IgD MM患者的有效治疗策略,并且可以显着改善其OS和PFS。 这项研究有几个局限性。首先,由于发病率低,样本量小。其次,这项研究不是随机对照试验。最后,很难辨别抗CD19 CAR T细胞在该疗法中的作用。 结论 在我们的研究中,CAR T细胞疗法在R/R IgD MM患者中显示出...
通用型CAR-T治疗MM的临床试验被FDA叫停 编译丨newborn Cellectis是一家专注于开发基于基因编辑的同种异体CAR-T细胞(UCART)免疫疗法的生物制药公司。近日,该公司宣布其临床试验MELANI-01已被美国FDA叫停。受此消息影响,该公司股价下跌18%。 此次临床暂停影响其目前处于临床研究的3款同种异体CAR-T细胞疗法中的一种——...
BCMA药物研发赛道竞争激烈,CAR-T疗法、抗体偶联药物(ADC)以及双特异性抗体为当前BCMA创新药物主要研发方向,以下对代表药物进行简介。 CAR-T 图2 CAR-T原理图 BB2121(Bluebird/新基):2018 ASCO会议报道BB2121部分临床试验结果。输注CART细胞的数量分别为50×106、150×106、450×106、800×106,患者接受氟达拉滨...
传奇生物 的CAR-T产品,首先是 BIC (同类最优),在MM(多发骨髓瘤)里面疗效最好和毒性是最小的。传奇的产品用药指南即将被获批2-4线用药,什么意义呢,就是医生治疗MM会首先推荐使用传奇的CAR-T产品,2-4线病人数量最多。然后传奇生物联手 强生 在全球销售布局。相当于传
近日,2024年EHA大会公布了包括中国已获批的两款BCMA CAR-T在内的多项CAR-T产品的临床研究数据。 中国人群注册临床研究是研读一个已上市药品在中国人群疗效和安全性的依据,本文将FUMANBA-1(伊基奥仑赛)和LUMMICAR-1(泽沃基奥仑赛)两个中国人群注册临床研究最新披露数据非头对头深度剖析,以飨读者。
相比之下,其他BCMA CAR-T的解离常数较低,导致其解离时间较长,约为45分钟。这种过长的结合时间可能会抑制单个CAR-T细胞的连续杀伤作用,影响杀瘤效率,并可能导致CAR-T细胞进一步耗竭甚至死亡,缩短了CAR-T细胞在患者体内持续续存的时间或降低长期疗效。 因此,伊基奥仑赛注射液的结构优势,特别是其接近人体天然T细胞的...
格隆汇4月19日丨传奇生物(LEGN.US)涨超15%，报60.4美元，总市值99亿美元。在一项名为CARTITUDE-4的3期试验中，与标准化的治疗方式相比，BCMA导向的CAR-T疗法(也称为cilta-cel)可将MM患者的复发风险降低大约74%。Stat News援引泄露的研究结果报道称，由于获益规模超出预期，未来医生将更倾向于使用Carvykti作为MM...