检测体系pcr反应液包括thunderbirdqpcrmix(toyobo,qps-101)、检测目的基因用上下游引物分别为:mll(exon9)-f、mll(exon10)-f、mll(exon11)-f,sept6(exon2)-r探针为mll-sept6-probe,检测内参基因abl用引物为abl-f,abl-r,探针为abl-probe。其中, mll(exon9)-f:gaacatcctcagcactctctcc mll(exon10)-f:ttg...
检测MLL-SEPT6融合基因相对表达量的试剂盒本发明公开了利用荧光定量PCR技术检测MLLSEPT6融合基因相对表达量的试剂盒,包括特异性的引物和探针,可作为筛查白血病患者体内MLLSEPT6融合基因微量残留,对于及时干预治疗避免血液学复发,调整治疗方案,评价治疗效果,预测预后,预防临床复发都具有重要意义.桑志高...
摘要 本发明公开了利用荧光定量PCR技术检测MLL‑SEPT6融合基因相对表达量的试剂盒,包括特异性的引物和探针,可作为筛查白血病患者体内MLL‑SEPT6融合基因微量残留,对于及时干预治疗避免血液学复发、调整治疗方案、评价治疗效果、预测预后、预防临床复发都具有重要意义。新闻...
Disruption of Sept6, a fusion partner gene of MLL, does not affect ontogeny, leukemogenesis induced by MLL-SEPT6, or phenotype induced by the loss of Sept4.: Se
本发明公开了利用荧光定量PCR技术检测MLLSEPT6融合基因相对表达量的方法,包括特异性的引物和探针,可作为筛查白血病患者体内MLLSEPT6融合基因微量残留,对于及时干预治疗避免血液学复发,调整治疗方案,评价治疗效果,预测预后,预防临床复发都具有重要意义.桑志高吴鹏飞
摘要 本发明公开了利用荧光定量PCR技术检测MLL‑SEPT6融合基因相对表达量的方法,包括特异性的引物和探针,可作为筛查白血病患者体内MLL‑SEPT6融合基因微量残留,对于及时干预治疗避免血液学复发、调整治疗方案、评价治疗效果、预测预后、预防临床复发都具有重要意义。新闻...
本发明公开了利用荧光定量PCR技术检测MLLSEPT6融合基因相对表达量的方法,包括特异性的引物和探针,可作为筛查白血病患者体内MLLSEPT6融合基因微量残留,对于及时干预治疗避免血液学复发,调整治疗方案,评价治疗效果,预测预后,预防临床复发都具有重要意义.桑志高吴鹏飞王淑一...
摘要: 本发明公开了利用荧光定量PCR技术检测MLLSEPT6融合基因相对表达量的方法,包括特异性的引物和探针,可作为筛查白血病患者体内MLLSEPT6融合基因微量残留,对于及时干预治疗避免血液学复发,调整治疗方案,评价治疗效果,预测预后,预防临床复发都具有重要意义.收藏 引用 批量引用 报错 分享 ...
Disruption of Sept6, a Fusion Partner Gene of MLL, Does Not Affect Ontogeny, Leukemogenesis Induced by MLL-SEPT6, or Phenotype Induced by the Loss of Sept4doi:10.1128/MCB.25.24.10965-10978.2005Ryoichi OnoMasafumi IharaHideaki NakajimaTetsuya Nosaka...
SEPT6SeptinAcute myeloid leukemia (AML) patients withMLL-SEPT6fusion represent a small subset of AML. The uncommonMLL-SEPT6rearrangement results from t(X;11) or other variants like ins(X;11), and it is usually associated with complex cytogenetic abnormalities. We herein report a case of AML...