研究人员测试了小鼠鼠粮在小鼠MLL-AF9 AML骨髓移植模型中的递送VTP54069的效果。VTP50469治疗显著延长了移植MLL-AF9白血病小鼠的生存期。使用VTP50469鼠粮处理后,所有检测组织中小鼠MLL-AF9 AML细胞均被清除,从而证实VTP50469对消除小鼠MLL-AF9驱动的AML是有效的,并且在小鼠粮中较长的时间都是稳定的。用 MLL -...
研究人员测试了小鼠鼠粮在小鼠MLL-AF9 AML骨髓移植模型中的递送VTP54069的效果。VTP50469治疗显著延长了移植MLL-AF9白血病小鼠的生存期。使用VTP50469鼠粮处理后,所有检测组织中小鼠MLL-AF9 AML细胞均被清除,从而证实VTP50469对消除小鼠MLL-AF9驱动的AML是有效的,并...
小鼠,转基因建立敲除RNA腺苷脱氨酶1(ADAR1)的小鼠MLL-AF9融合基因急性髓系白血病(AML)模型,初步探讨ADAR1对AML发病的影响.彭 路芸 (Luyun Peng)杨鑫(Xin Yang)张 英驰 (Yingchi Zhang)胡 甜园 (Tianyuan Hu)王 伟丽 (Weili Wang)汪 晓敏 (Xiaomin Wang)...
在体内模型中,GNB2的突变和过表达均可引起白血病的发生, GNB2表达的下调降低细胞增殖潜能和生存效益,提示GNB2的驱动作用。总之,随着时间的推移,驱动基因的改变可能在MLL -AML 的进展中起重要作用。 结果如下: 结果一:白血病在阶段性移植中的转化和发病,...
Effect of ADAR1 on the development of MLL-AF9 induced murine AML%RNA腺苷脱氨酶在MLL-AF9诱导的小鼠急性髓系白血病发病中的作用 目的 建立敲除RNA腺苷脱氨酶1(ADAR1)的小鼠MLL-AF9融合基因急性髓系白血病(AML)模型,初步探讨ADAR1对AML发病的影响.方法 采用免疫磁珠法富集介导雌激素受体-重组酶Cre... ...
set 2的DOX诱导敲除在小鼠MLL - AF9 / NrasG12D细胞中引起强烈的生长缺陷(图5a,b,补充图6a )。set D2下调导致几乎完全丢失蜂窝h3k 36 me3信号(图5c )。RNA - seq分析表明,在MLL - AF9 / NrasG12D AML细胞中,经set D2敲除后,868个基因差异表达。458个基因上调,410个基因下调( padj < 0.01,补充...
e.将感染后bfp+的mll-af9白血病细胞移植到亚致死照射的c57小鼠,获得mll-af9白血病缓解的疾病模型。 一种上述通过改变hoxb13的表达水平构建抵御mll白血病小鼠模型的构建方法构建获得的抵御mll白血病的小鼠模型。 一种上述抵御mll白血病的小鼠模型在对mll重排白血病潜在药物定性和/或定量评价中的用途。
在AML发生和发展中的作用,我们富集了造血系统特异性敲除Celf2小鼠的Lin-细胞,感染MLL-AF9逆转录病毒后移植至致死剂量照射的受体小鼠内,构建Celf2缺失的MA9诱导的AML小鼠模型.通过研究发病小鼠生存期及表型,包括骨髓及髓外造血器官中各系细胞比例及白血病干细胞(Leukemia stem cell,LSC)的比例和功能,探究Celf2对AML...
结论 MLL基因重排成人AML多见于急性单核细胞白血病,MLL/AF9是最常见的伙伴基因。该类型白血病常规化疗虽然缓解率尚可,但极易复发,allo-HSCT可以改善其预后。 著录项