msh2,mlh1,msh6和pms2对直肠癌的诊断价值及预后预测效能 在结直肠癌诊疗体系中，错配修复基因的检测已成为重要方向。msh2、mlh1、msh6、pms2四个核心基因的联合检测，对直肠癌患者的个性化诊疗具有显著指导意义。本文将从分子机制、临床验证、预后关联三个维度展开系统分析。基因功能层面，这四个基因构成人体
·论著·联合检测 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 在结直肠息肉和结直肠癌中的表达差异及相关性研究张宁1 ,何洪芹 2(通讯作者 *)(1. 承德医学院,河北 承德;2. 沧州市人民医院,河北 沧州 )摘要: 目的 探讨错配修复基因 (Mismatch Repair,MMR)MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 在结直肠息肉和结直肠癌中的表达差异及相关性...
Lynch综合 征是错配修复 (mismatch repair,MMR)基因 (MLH1、MSH2、MSH6、PMS2)胚系突变导致的遗传 性结直肠癌 ,MMR蛋 白突变者发生结直肠癌的几率 为 50% ～80%¨ 。研究显 示美 国的结直肠癌患者 中 2.8%确诊 为 Lynch综合 征 J,不 同研 究显示结 直肠癌人群 中 Lynch综合征比例变化很大 (0.5% ...
2.近、远端胃癌组织中在错 配修复蛋白MLH1、MSH2、MSH6、PMS2表达上无明显差异。3.PMS2表达 缺失的胃癌患者中T2、N0、肠型、神经侵犯阴性,脉管瘤栓阴性患者比例较高。 4. MLH1 表达缺失的胃癌患者中>60 岁患者及脉管瘤栓阴性患者比例较高。 dMMR 患者TNM分期较早,且差异在远端胃癌中更明显。 关键词:近...
MSH2缺失9例（2.73%）、MSH6缺失率30例（9.09%），微卫星不稳定性（MSI）率为20.00%（66/330）；MLH1缺失率与结直肠癌患者发病位置、淋巴结转移和分化程度有关（P<0.05），PMS2、MSH6缺失率与结直肠癌患者发病位置、分化程度有关（P<0.05），MSH2缺失率与结直肠癌患者淋巴结转移有关（P<0.05）。结...
目的 探讨错配修复蛋白MLH1,PMS2,MSH2,MSH6在结直肠癌中的表达及临床意义.方法 选取2018年1月至2022年1月我院收治的330例结直肠癌患者的病理标本,用免疫组化法检测4项目错配修复蛋白表达情况,并分析其与患者临床病理特征的关系.结果 330份结直肠癌标本中MLH1缺失15例(4.55%),PMS2缺失9例(2.73%),MSH2缺失9...
无论是胃癌或肠癌术后,至少建议测4个MMR蛋白,包括MLH1、MSH2、MSH6及PMS2,任何一个或多个阴性都代表dMMR,这种肿瘤的性质和普通的胃肠癌有很大不同。我们目前发现了以下几点:1、dMMR的胃癌和肠癌预后相对好,但对化疗相对不敏感。2、dMMR的胃癌患者术后常规化疗无法获益,不建议进行。3、dMMR的II期肠癌术后化疗...
目的探讨错配修复蛋白MLH1、MSH2、MSH6、PMS2在结直肠癌组织中的表达及临床意义。 方法收集2018年12月至2020年12月平煤神马医疗集团总医院病理科的62例结直肠癌标本。采用免疫组化染色法检测MLH1、MSH2、MSH6、PMS2蛋白表达情况。分析蛋白表达缺失与结直肠癌临床特征的关系,并进行生存曲线分析。 结果MLH1、MSH2、MS...
MSH6阴性，其他为阳性，不能分型，需要再行MMR相关基因检测，进一步明确治疗方案。搜
结果:(1)191 例中pMMR 组159 例,MMR 蛋白表达率83.2%,dMMR 组32 例,MMR 蛋白缺失率为16.8%.MSH2,MSH6,MLH1 及PMS2 的表达缺失率分别为2.6%,2.6%,8.9%及14.7%;其中共同缺失表达类型为MSH2-MSH6,MLH1-PMS2 及4 种共同缺失者分别为4 例(2.1%),14 例(7.3%),2 例(1.0%).(2)CRC 癌患者dMMR 与...