MK-4688 is an efficient inhibitor of the HDM2-p53 protein-protein interaction. 规格价格库存数量 25 mg ¥ 10,600 6-8周 大包装 & 定制 加入购物车 实验操作小课堂 问溶解度写的“mg/mL”和“mM”是什么意思? 答mg/mL 与 mM,是两种不同单位的表示方式,所指代的最大溶解度是一样的,可以通过...
在这些努力下发现了MK-4688,它是一种有效的、选择性的HDM2抑制剂,具有良好的PK和较低的预期剂量,可以在人体内实现靶标暴露。 Figure 8. PK and off-target profile of 56 (MK-4688). Preclinical PKs in rats, dogs, and rhesus monke...
相比于对照MK-8242,化合物56呈现出类似的剂量依赖性诱导表达能力。 图片来源:J. Med. Chem.最后,作者研究了化合物56在大鼠、狗和恒河猴体内的PK性质(Figure 8)。从表中能看出,化合物56表现出显著的物种差异,其在狗体内清除率较低,而在大鼠和猴体内的清除率较高,与生物利用度差异相似。此外,对于多种CYP蛋白...
MK-4688 主页 CAS CAS 161 CAS 1616428-79-5 主页 产品 MK-4688
基本信息 药品名称 MK-4688 药品类别 创新药; 化药; 细胞凋亡; 泛素-蛋白酶体系统; 合成致死; 难成药靶点; p53信号通路 靶点 p53; murine double minute 2 (MDM2) 作用机制 p53/MDM2蛋白蛋白相互作用抑制剂 药品简介 -- 研发机构 Merck & Co. 最高研发阶段 全球: 临床前 中国: 临床前 审评...
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