MK-4688 CAS: 1616428-79-5 化学式: C28H32ClN7O3 中文名MK-4688 英文名MK-4688 英文别名MK-4688 CAS1616428-79-5 化学式C28H32ClN7O3 分子量550.06
MK-4688 CAS No. : 1616428-79-5 MCE 站:MK-4688 产品活性:MK-4688 是一种有效的 HDM2-p53 蛋白-蛋白相互作用抑制剂。 研究领域:Others 作用靶点:Others 相关产品:PEG300 | SBE-β-CD | Corn oil | Tween 80 | D-Lin-MC3-DMA | Polyethylene glycol 12-hydroxystearate | Lipopolysaccharides | JC-1...
导读近日, 美国Merck公司的Michael H. Reutershan研究员和Michelle R. Machacek研究员合作报道了一类高活性和高选择性的HDM2-p53蛋白相互作用抑制剂,可作为潜在的抗癌药物。相关成果发表在J. Med. Chem.上(DOI:…
在这些努力下发现了MK-4688,它是一种有效的、选择性的HDM2抑制剂,具有良好的PK和较低的预期剂量,可以在人体内实现靶标暴露。 Figure 8. PK and off-target profile of 56 (MK-4688). Preclinical PKs in rats, dogs, and rhesus monke...
MK-4688 CAS号: 1616428-79-5 英文名: MK-4688 英文别名: MK-4688;1,2,4-Oxadiazol-5(2H)-one, 3-[4-(5-chloro-3-pyridinyl)-2-[(4aR,7aR)-hexahydrocyclopent[b]-1,4-oxazin-4(4aH)-yl]-3-[(trans-4-methylcyclohexyl)methyl]-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]- 中文名: MK-4688...
基本信息 药品名称 MK-4688 药品类别 创新药; 化药; 细胞凋亡; 泛素-蛋白酶体系统; 合成致死; 难成药靶点; p53信号通路 靶点 p53; murine double minute 2 (MDM2) 作用机制 p53/MDM2蛋白蛋白相互作用抑制剂 药品简介 -- 研发机构 Merck & Co. 最高研发阶段 全球: 临床前 中国: 临床前 审评...
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