目前MK-2870已登记3项国际多中心Ⅲ期临床研究,适应症分别为: 1、单药 3L EGFRmt NSCLC(对照药为多西他赛/培美曲塞) 2、联用K药 1L EGFRwt NSCLC(PD-L1 TPS≥50%,对照药为K药)3、单药 3L EC 同时MSD在2个多月内向CDE密集申请了6项单药 / 联用K药的全球Ⅲ期中国区临床试验,其中四个待CDE默示许可。
目前进展较快的临床有004、005、007和020,另外据JPM大会MSD的PPT上信息,MK-2870预计于2026~2027年上市。 数据来源是clinicaltrials官网,截止最后更新日期2025/1/21,仅作为个人跟踪公司的数据整理留存,非股票推荐。 $科伦药业(SZ002422)$$科伦博泰生物-B(06990)$...
近期,默沙东表示,将在2023年启动SKB264(MK-2870)在肺癌和乳腺癌中的临床III期研究。 来源:MSD ASCO Investor Event 差异化的创新药设计理念,必须接受临床实践的验证,而SKB264也需要在III期临床研究中为自身赢得认可。不过,就SKB264目前表现的临床价值,叠加开发速度优势和BTD的政策支持,无疑为该药在市场竞争中带来先...
来源:MSD ASCO Investor Event 差异化的创新药设计理念,必须接受临床实践的验证,而SKB264也需要在III期临床研究中为自身赢得认可。不过,就SKB264目前表现的临床价值,叠加开发速度优势和BTD的政策支持,无疑为该药在市场竞争中带来先天优势。 临床价值塑造商业潜力 肺癌和乳腺癌在国内乃至全球范围内仍然是最...
来源:MSD ASCO Investor Event 差异化的创新药设计理念,必须接受临床实践的验证,而SKB264也需要在III期临床研究中为自身赢得认可。不过,就SKB264目前表现的临床价值,叠加开发速度优势和BTD的政策支持,无疑为该药在市场竞争中带来先天优势。 临床价值塑造商业潜力 ...
来源:MSD ASCO Investor Event 差异化的创新药设计理念,必须接受临床实践的验证,而SKB264也需要在III期临床研究中为自身赢得认可。不过,就SKB264目前表现的临床价值,叠加开发速度优势和BTD的政策支持,无疑为该药在市场竞争中带来先天优势。 临床价值塑造商业潜力 ...
$科伦博泰生物-B(06990)$ MK-2870-004:EGFR突变、且经过1或2种EGFR-TKI治疗以及1种铂类化疗治疗的非小细胞肺癌,556例;MK-2870-005:晚期子宫内膜癌,710例;MK-2870-007:PD-L1高表达(TPS≥50%)转移性非小细胞肺癌,614例;MK-2870-009:EGFR突变、经EGFR-TKI治疗后进