MK-1775是Wee1的有效选择性抑制剂,无细胞试验中IC50为5.2 nM。MK-1775通过磷酸化Tyr15残基消除细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDC2)的活性。Wee1是属于Ser/Thr蛋白激酶家族的核激酶。Wee1激酶通过催化CDC2/cyclin B激酶的抑制性酪氨酸磷酸化,负向调节进入有丝分裂。Wee1的功能紊乱导致小于正常的子细胞的生成。
溶液配制5mg加入1.0ml DMSO,或者每5.01mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC6677-10mM用DMSO配制。 生物信息: 产品描述MK-1775是一种有效的,选择性Wee1抑制剂,无细胞试验中IC50为5.2nM;阻碍G2期DNA损伤检验点。Phase 2。 信号通路Cell Cycle 靶点Wee1--- IC...
SC6677-25mg MK1775 (Wee1抑制剂) 25mg 2533.00元 化学信息: 化学名 1-[6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl]-6-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]-2-prop-2-enylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one 简称 MK1775 别名 AZD1775, AZD 1775, AZD-1775, MK 1775, MK-1775 中文名 N/A ...
MK1775 Wee1抑制剂在生物医学研究中具有重要作用,它可以有效抑制Wee1激酶,从而调控细胞周期。店内提供的MK1775 Wee1抑制剂,来自华韵生物品牌,质量过硬、口碑良好。该产品以层粘连蛋白和IV型胶原蛋白为主要成分,具有低内毒素、低DNA含量的优势,储存于-20℃下可确保稳定性。适用于支持体外细胞生长和分化的研究。如果您...
MK-1775是Wee1的有效选择性抑制剂,无细胞试验中IC50为5.2 nM。MK-1775通过磷酸化Tyr15残基消除细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDC2)的活性。Wee1是属于Ser/Thr蛋白激酶家族的核激酶。Wee1激酶通过催化CDC2/cyclin B激酶的抑制性酪氨酸磷酸化,负向调节进入有丝分裂。Wee1的功能紊乱导致小于正常的子细胞的生成。
产品描述MK-1775是一种有效的,选择性Wee1抑制剂,无细胞试验中IC50为5.2nM;阻碍G2期DNA损伤检验点。Phase 2。 信号通路Cell Cycle 靶点Wee1--- IC505.2nM--- 体外研究MK-1775以ATP竞争的方式抑制Wee1激酶。与作用于Wee1相比,MK-1775对Yes的效能低2-到3-倍,IC50为14nM,对7种其他激酶的效能低10倍,1μM...
产品描述MK-1775是一种有效的,选择性Wee1抑制剂,无细胞试验中IC50为5.2nM;阻碍G2期DNA损伤检验点。Phase 2。 信号通路Cell Cycle 靶点Wee1--- IC505.2nM--- 体外研究MK-1775以ATP竞争的方式抑制Wee1激酶。与作用于Wee1相比,MK-1775对Yes的效能低2-到3-倍,IC50为14nM,对7种其他激酶的效能低10倍,1μM...
Adavosertib (MK-1775) 是一种细胞周期调节蛋白 Wee1 的抑制剂 (IC50=5.2 nM),具有选择性。Adavosertib 具有抗肿瘤活性,可以阻滞细胞周期,抑制肿瘤细胞增殖。 规格价格库存数量 1 mg ¥ 233 现货 2 mg ¥ 329 现货 5 mg ¥ 535 现货 10 mg ...
MK-1775选择性地靶向并抑制WEE1,酪氨酸激酶磷酸化细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1,CDC2)以使CDC2 /细胞周期蛋白B复合物失活。它的化学中文名是2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1h-吡唑并[3,4-d]嘧啶-3(2h)-酮。那么它的生物活性是什么?如何做...
MK-1775_AZD1775_Cell Cycle_Wee1_CAS号955365-80-7说明书_AbMole中国