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Quavonlimab (MK-1308)是一种新型人源化免疫球蛋白G1单克隆抗体,可与CTLA-4结合并阻断其与配体CD80和CD86的相互作用。本研究揭示了晚期实体肿瘤患者使用Quavonlimab联合派姆单抗的I期研究结果。 背景 一项I期研究对新型抗CTLA-4抗...
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3月 1 日,CDE 官网显示,默沙东的 MK-1308A 注射液获批临床。MK-1308 即默沙东 2015 年以 2 亿美元从康方生物引进的一款 CTLA-4 单抗,也称 Quavonlimab(Q 药)。据公开资料,MK-1308A 即 MK-1308 与 K 药帕博利珠单抗的联合治疗方案。 MK-1308 是一款靶向 CTLA-4 的新型人源化免疫球蛋白 G1 单克隆...
描述:浙江数控小型经济型外圆磨床MK1308是公司专为零件加工行业推出的高速磨削机床。数控小型经济型外圆磨床本产品为数控磨床,双伺服适合金属或非金属小零件高精度磨外圆,用于磨削圆柱形或圆锥形小工件的外圆,和带轴肩端面的工件。特别适合 IT 和汽车零件的加工行业。该机刚性好,结构对称,动态响应快,精度高、稳定性...
导语:默沙东MK-1308A(帕博丽珠单抗/Quavonlimab复方) 联合仑伐替尼在晚期肝癌一线治疗的2期多中心临床研究 各位肝癌的病友们: 本中心即日起开展默沙东MK-1308A联合仑伐替尼治疗晚期肝癌的全球多中心2期临床研究。MK-1308A为帕博丽珠单抗400mg(K药)与Quavonlimab25mg (CTLA4抗体)复方制剂,双免疫制剂联合仑伐替...
默沙东提交MK-1308A注射液临床申请，为1类抗肿瘤药物 每经AI快讯，“每经医药前沿观察”栏目监控到的数据显示，默沙东（NYSE:MRK）控股子公司默沙东研发（中国）有限公司于12月28日向国家药品监督管理局提交1类进口治疗用生物制品MK-1308A注射液临床申请，靶点CTLA4，该药属于抗肿瘤药物。“每经医药前沿观察”由每日...
3月1日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)网站最新公示显示, 默沙东 (MSD)提交的1类新药MK-1308A注射液获得一项临床试验默示许可,适应症为晚期实体瘤。根据公开资料,MK-1308A是MK-1308和默沙东的PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)的联合治疗方案,其中MK-
一、题目和背景信息 二、申请人信息 三、临床试验信息 1、试验目的 研究MK-1308A在中国实体瘤人群的安全性和PK特征 2、试验设计 3、受试者信息 4、试验分组 5、终点指标 6、数据安全监查委员会(DMC) 无 7、为受试者购买试验伤害保险 有 四、研究者信息 ...
【肾癌免费临床】帕博利珠单抗联合Belzutifan(MK-6482)及仑伐替尼,或MK-1308A联合仑伐替尼招募一线肾透明细胞癌患者 适应症 : 晚期肾透明细胞癌 试验评分: 治疗阶段: 一线(初治) 药品名称: Belzutifan片 试验分期: Ⅲ期 信息来源 : 药物临床试验信息登记与公示平台 我要报名...