MK-8776;SCH 900776 分子式:C15H18BrN7 分子量:376.25 简介:SCH900776 是一种有效,选择性,可口服的Chk1抑制剂,它比对CDK2 和 Chk2 的选择性分别高50和500倍。别名:MK-8776;Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine, 6-bromo-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(3R)-3-piperidinyl物理性状及指标:外观:…...
MK-8776 (SCH 900776) 价格￥1200 起批量≥1支 最小起订1支 供货总量1000支 发货地址湖北省武汉市 建议售价￥100/支 更新日期2025年04月01日 产品规格20mg 即时洽谈立即询价查看联系方式 收藏产品发送留言 VIP6年 武汉科斯坦生物科技有限公司 企业认证:备 ...
现货CAS:891494-63-6 MK-8776 (SCH 900776) 电议 赫澎生物 VIP9年 赫澎(上海)生物科技有限公司 2025-04-03 询价 SCH900776 ￥1216/支 上海 VIP4年 凯梅根(上海)生物科技有限公司 2025-04-03 询价 肌苷 电议 国产 VIP6年 上海晶抗生物工程有限公司 2025-04-03 询价 肌苷 电议 中国 VIP3年 上海迈...
化学名 MK-8776 分子式 C15H18BrN7 CAS号 891494-63-6 结构式图片 NCIT码 C79867 SMILES CN1C=C(C=N1)C2=C3N=C([C@@H]4CCCNC4)C(Br)=C(N)N3N=C2 INCHIKEY GMIZZEXBPRLVIV-SECBINFHSA-N 别名 (R)-6-BROMO-3-(1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-5-(PIPERIDIN-3-YL)PYRAZOLO(1,5...
MK-8776(SCH 900776)更新日期:2024-10-28 上海捷世凯生物科技有限公司 联系人:王康 手机:13764600721 QQ:99454923 联系电话:021-57520305 在线询单 QQ交流 电话询单 产品编号 品牌 纯度 规格 库存 价格 BJS2183783 毕佳索 98+% 50mg 现货 1,255.00 元...
英文名称:SCH 900776 (MK-8776)CAS:891494-63-6 保存条件:零下20摄氏度低温保存纯度规格:>98+% 产品类别:化学试剂 SCH900776是靶向细胞周期检查点激酶1(Chk1)的药物,具有潜在的放射增敏和化学增敏活性。 温馨提示:产品为科研实验试剂,只对单位、实验室、学校等正规用途出售。折后更优惠,欢迎咨询详情。
MK-8776(SCH 900776)抑制剂 更新日期:2024-12-09 湖北国云福瑞科技有限公司 联系人:张经理 手机:18502726233 QQ:3641133981 在线询单QQ交流电话询单 产品编号品牌纯度规格库存价格 GY20897495%以上10mg888面议 公司信息 产品详情 公司介绍 湖北国云福瑞科技有限公司 ...
别名:6-溴-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-(3S)-3-哌啶基吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-胺;MK-8776 (SCH 900776) 抑制剂 简介 了解化合物详情 SCH900776 (S-isomer)是SCH900776(HY-15532)的S型同分异构体。 MK-8776 (SCH 900776) 抑制剂 投诉共找到2条“MK-8776 (SCH 900776) 抑制剂”产品 ...
MK-8776 is a recently described inhibitor that is highly selective for checkpoint kinase 1 (Chk1), which can weaken the DNA repair capacity in cancer cells to achieve chemo-sensitization. A number of studies show that MK-8776 enhances the cytotoxicity of
3Cancer Institute and Department of Gynaecological Oncology, Fudan University Shanghai Cancer Center, Shanghai 200032, China Abstract MK-8776 is a recently described inhibitor that is highly selective for checkpoint kinase 1 (Chk1), which can weaken the DNA repair capacity in cancer cells to achiev...