MK-3475(pembrolizumab) 就是一种针对程序性细胞死亡受体1(PD-1)的全人源化单克隆抗体,于2014年9月被FDA批准用于晚期黑色素瘤的治疗,是首个在美国上市的阻断PD-1的抗体类药物。 这类药物一般用于既往ipilimumab治疗后病情恶化或对BRAF抑制剂耐药的BRAFV600E基因突变无法手术的局部晚期及转移性黑色素瘤患者的治疗。
KEYTRUDA®(pembrolizumab,MK-3475)由美国默沙东(Merck Sharp & Dohme)公司研制。2014年9月4日,美国食品药品监督管理局(FDA) 授权加速批准Keytruda 为治疗对其它不再反应的晚期或不可切除黑色素瘤。Keytruda是在美国第一个被批准的阻断被...
研究发现肺癌药物MK-3475的生物标志物 应用正在研究中的免疫检测点抑制剂MK-3475治疗的非小细胞肺癌患者中,那些肿瘤中PD-L1蛋白浓度较高的患者的预后更好,该I期临床研究结果报告在2014年4月5-9日举行的AACR年会上。 该试验的初始数据报道于今年的早些时候,数据显示MK-3475治疗的耐受性较好,可以使以前治疗过的非小...
公开资料显示,MK-3475A由抗PD-1单抗帕博利珠单抗与透明质酸酶组成,为皮下注射(SC)剂型。 截图来源:中国药物临床试验登记与信息公示平台官网 帕博利珠单抗(商品名为可瑞达,Keytruda)是默沙东开发的PD-1抑制剂,可阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用,释放PD-1信号通路介导的免疫反应抑制,从而激活可能影响...
据6月2日发布的早期研究数据显示,默沙东备受关注的免疫治疗药物在晚期黑色素瘤及一些肺癌或头颈癌患者中证明有效。 默沙东于今年1月向美国FDA提交了MK3475(目前称Pembrolizumab)的上市申请,用于黑色素瘤的治疗,但这款药物最大的销售机遇是其肺癌适应症,肺癌在美国每年导致的癌症死亡人数最多。