1)贴壁细胞的染色 培养皿/板内加入适量的培养基覆盖盖玻片进行爬片培养。当细胞长至所需丰度,吸除培养液,加入37℃预热的MitoTracker® Deep Red FM染色工作液。在所使用细胞正常培养条件下孵育15-45 min(最佳孵育时间需优化)。染色结束后,使用新鲜培养液或缓冲液替换上述染色液,即可将其置于荧光显微镜下观察或荧光...
染色步骤：将细胞与工作液孵育，孵育时间根据具体实验需求调整。染色后可进行固定和透化处理，荧光信号仍能保留。细节注意（部分）:纯度标准95%+ 保存建议：避免反复冻融，避光保存，储液应该立即使用，任何未用的溶液分装小份冷冻于 < -20°C 注意事项：仅用于科学研究 相关试剂（部分）: Tubulin Deep Red Kit L...
1） 染色后，用新鲜预热的缓冲液或生长培养基清洗细胞；2） 小心吸掉覆盖细胞的缓冲液或培养基，用含2-4%多聚甲醛的新鲜配制预热的缓冲液或培养基来固定。 3） 固定之后，用缓冲液清洗细胞几次；4） 若后续步骤如ICC需要透化，则用含表面活性剂如Triton X-100的缓冲液来透化细胞。一旦透化结束，用缓冲液...
2) 整个染色过程中需注意避光。 3) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 使用方法 1. 储存液的配制 使用前,先将本品取出回温至室温,并对其进行简单低速离心使溶液降至管底。之后加入91.9828µL高质量无水的DMSO溶解MitoTracker Deep Red FM(Mw=543.58 g/mol),使其浓度为1mM。储存液最好...
MitoTracker染色制备方法相对简单,以下是常用的实验步骤: 1.制备MitoTracker工作溶液:将MitoTracker染料按照所需浓度加入适量的溶剂,根据不同荧光染料的建议浓度来配制工作溶液。 2.固定和渗透化细胞:根据研究需要,将待测细胞固定在载玻片上,并使用适合的渗透化剂处理以提高染料的进入率。
Mito-Tracker Deep Red FM (线粒体深红荧光探针),是一种具有细胞通透性、能够特异性地标记细胞中具有生物活性的线粒体,并检测线粒体膜电位的线粒体深红荧光探针。本产品为高纯度探针,可以兼容后续的细胞固定和通透,但染色后再固定和通透,荧光强度会有一定的下降。
【求助】线粒体mitotracker染色 我先说说我的细节,哪位好心人来帮我看看需要改进的地方 1.取mitotracker deep red633(WM:543.58)一小包50微克,用DMSO配的1mM的储存液。 2.细胞爬片后,PBS洗10min,用含血清的DMEM培养基按500nM(即1:20),300nM,250nM,200nM,100nM稀释储存液,7度染30min,然后吸掉培养液换...
一种远红荧光染料(吸收波长 / 发射波长约为 640/662 nm ),用于对活细胞线粒体进行染色,并且该染料的积累取决于膜电位。 乙醛固定后,该染料可稳定保存。 步骤说明 1 储存液的配制 本品是以粉末形式提供,使用需将本品回温至室温。 之后使用细胞培养别的无水 DMSO , 将其充分溶解至终浓度 1 mM 。
3.贴壁细胞的线粒体染色:a.当细胞在细胞培养板或培养皿中培养至一定密度时,去除细胞培养液,加入步骤2中配制好的Mito-Tracker Deep Red FM工作液,37℃孵育15-30分钟。注:最佳孵育时间需根据细胞类型进行适当的优化。b.去除Mito-Tracker Deep Red FM工作液,加入37℃预温育的新鲜细胞培养液。c.用荧光显微镜、激光...
固定后稳定：染色后的细胞可进行醛类固定（如甲醛）和透化（如Triton X-100），探针仍能保持稳定。双标实验：红色荧光与其他绿色荧光探针具有良好的分辨率，可用于多色荧光成像 结构式：基础知识概述: CAS：167095-08-1 英文名：Mitotracker Red CM-H2Xros 分子式：C32H33ClN2O 分子量：497.07 外观：紫色固体...