Mirikizumab注射液 药物类型 治疗用生物制品 规范名称 米吉珠单抗注射液 首次公示信息日的期 2020-01-15 临床申请受理号 企业选择不公示 靶点 适应症 活动性溃疡性结肠炎 试验通俗题目 LY3074828在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的诱导期研究 试验专业题目 评价LY3074828用于传统治疗失败和生物治疗失败的中度至...
智通财经获悉，7月24日，据 CDE 官网显示，拟将礼来(LLY.US)Mirikizumab 注射液纳入突破性疗法，拟用于治疗中重度活动性克罗恩病(CD)成人患者(受理号：JXSL1900092)。来自：CDE 官网 据了解，Mirikizumab 是礼来在研的一款 IL-23p19 单抗，刚于今年3月在日本获批上市，针对中至重度溃疡性结肠炎(UC)，成为...
礼来Mirikizumab注射液获纳入突破性疗法 据 CDE 官网显示，拟将礼来Mirikizumab 注射液纳入突破性疗法，拟用于治疗中重度活动性克罗恩病（CD）成人患者（受理号：JXSL1900092）。（智通财经）
LY3074828注射液 预填充式注射器的适应症是活动性溃疡性结肠炎。 此药物由美国礼来亚洲公司上海代表处生产并提出实验申请,[实验的目的] 评估Mirikizumab在中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)受试者中的长期疗效和安全性 文章目录[隐藏] 基本信息 公示的试验信息 基本信息 公示的试验信息 一、题目和背景信息 二、申...
中国药品注册数据库提供JXSB2101110Mirikizumab注射液的注册审评详情,包括Mirikizumab注射液的药品类型治疗用生物制品,申请类型,药品信息,注册分类,批准文号.申报企业,承办日期以及JXSB2101110注册审评时光轴等信息.
中国药品注册数据库提供JXSB2101034Mirikizumab注射液的注册审评详情,包括Mirikizumab注射液的药品类型治疗用生物制品,申请类型,药品信息,注册分类,批准文号.申报企业,承办日期以及JXSB2101034注册审评时光轴等信息.
中国药品注册数据库提供JXSB2000015Mirikizumab注射液的注册审评详情,包括Mirikizumab注射液的药品类型治疗用生物制品,申请类型,药品信息,注册分类,批准文号.申报企业,承办日期以及JXSB2000015注册审评时光轴等信息.
中国药品注册数据库提供JXSL2000075Mirikizumab注射液的注册审评详情,包括Mirikizumab注射液的药品类型治疗用生物制品,申请类型,药品信息,注册分类,批准文号.申报企业,承办日期以及JXSL2000075注册审评时光轴等信息.
礼来公司 周四表示,其实验性药物Mirikizumab注射液达到了一项后期研究的主要目标,该研究旨在测试该药物对中度至重度活动性克罗恩病(一种炎症性肠病)的治疗效果。
LY3074828注射液 预填充式注射器的适应症是活动性溃疡性结肠炎。 此药物由美国礼来亚洲公司上海代表处生产并提出实验申请,[实验的目的] 评估Mirikizumab在中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)受试者中的长期疗效和安全性 文章目录[隐藏] 基本信息 公示的试验信息 ...