研究团队首先通过过表达/敲低MIR31HG体外实验研究其生物学功能,发现MIR31HG可促进肿瘤细胞增殖,侵袭,转移,肿瘤干细胞特征及多药耐药。通过RNA-seq及团队前期结果表明,敲低MIR31HG显著下调Hedgehog cascade关键转录因子GLI2及下游干细胞标记分...
㊀㊀摘㊀要:目的㊀探讨微小核糖核酸Ｇ３３０Ｇ３p (m i R Ｇ３３０Ｇ３p )㊁F AM ８３H ㊁长链非编码R N A 小核仁R N A 宿主基因７(L n c R N AS N H G ７)在食管鳞癌组织中的表达及相关性研究.方法㊀选取２０１４年１１月至２０２０年１１月东 南大学附属中大医院江北院区和...
结果表明,miR-326抑制剂转染可有效地逆转SNHG9基因敲除对GSC-87(图4E和F)和GSC-251细胞(图4G和H)中SOX9mRNA和蛋白水平的抑制作用。综上所述,这些结果表明SNHG9可能作为miR-326的CENA上调SOX9的表达。 图3 图4 MIR-326抑制作用抵消...
miR-295抑制高糖诱导的小鼠成骨细胞系MC3T3-E1的凋亡
结果: (1)MIR155HG 敲减导致 MIR155HG 衍生的 miR-155-5p 和 miR-155-3p 在SH-SY5Y,SK-N-BE2细胞中显著下调;功能试验证实抑制miR-155-5p和miR-155-3p导致SH-SY5Y和SK-N-BE2的增殖,迁移显著减弱. (2)利用生物信息学工具预测miR-155-5p,miR-155-3p和RUNX3之间存在靶向结合位点,双荧光素酶报告基因...
(HG细胞模型转染miR-519d-3p模拟物),miR-519d-3p联合HIF-1α过表达组(HG细胞模型共转染miR-519d-3p模拟物和HIF-1α过表达载体).实时荧光定量PCR法检测各组miR-519d-3p的表达情况.Western blotting法检测各组HIF-1α蛋白的表达情况.荧光素酶报告基因实验检测miR-519d-3p和HIF-1α的结合位点情况.CCK-8法...
分析miR-129对HMGA2基因的靶向性作用;转染HMGA2过表达质粒,观察HMGA2对miR-129 mimic CAOV细胞侵袭和迁移的影响。结果:miR-129在HGSOC组织和细胞系中的表达均显著低于正常输卵管组织和正常卵巢上皮细胞(均P<0.05);HMGA2在HGSOC组织中的表达显著高于正常输卵管组织(均P<0.05),与miR-129的表达呈负相关(r=.0.712...
血清m i R-499-5p㊁铁调素20联合检测在急性心肌梗死诊断中的应用* 周云,镇海涛,郭芬,李军ә,魏家兴,彭艺灵 湖北科技学院医学部国家级全科医学实验教学示范中心,湖北咸宁437100摘要:目的探讨血清微小R N A(m i R N A)-499-5p和铁调素(H e p c)-20联合检测对急性心肌梗死(AM I)的诊断价值㊂方法...
结果:(1)高糖可以诱导体外足细胞中miR-125表达下调并导致足细胞凋亡发生,足细胞转染miR-125可以抑制高糖所诱导的足细胞凋亡.(2)通过双荧光素酶报告系统,我们证实P38是miR-125的靶基因,高糖条件下的足细胞miR-125表达下调导致P38蛋白以及磷酸化P38蛋白表达上调从而激活SIRTl-P53通路.(3)miR-125高表达以及P38特异性...