MCE 国际站:hsa-miR-625-3p antagomir 产品活性:hsa-miR-625-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA...
结果:结肠癌组织mi R-625-3p的表达量比癌旁组织高(P〈0.05),mi R-625-3p的表达量与结肠癌浸润深度、TNM分期及有无远处转移关系密切(P〈0.05)。mi R-625-3p在结肠癌SW620细胞中的表达水平高于在SW480细胞中的表达。抑制mi R-625-3p的表达能显著抑制结肠癌细胞的周期(P〈0.05)和促进凋亡;转染mi R-625-...
英文名称:hsa-miR-625-3p mimic 品牌厂商性质产地货期价格 MedChemExpress (MCE)生产商美国现货￥960 性能特点 hsa-miR-625-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。 在线咨询
There are comments on PubPeer for publication: miR-625-3p promotes migration and invasion and reduces apoptosis of clear cell renal cell carcinoma (2019)
miR-625-3p regulates oxaliplatin resistance by directly targeting MAP2K6/MKK6 in human colorectal adenocarcinoma 来自 Semantic Scholar 喜欢 0 阅读量: 29 作者: Lyskj?r, I.,Rasmussen, M. Heilskov,Jersie-Christensen, R. Rakownikow,Tarpgaard, L. Schmidt,Nielsen, M. Muhlig,Pedersen, J. Skou,...
目的:通过研究完全弗氏佐剂(Complete Freund's Adjuvant,CFA)模型大鼠中下丘脑弓状核(hypothalamicarcuatenucleus,ARC)内的miR-137-3p、miR-195-5p与Src酪氨酸蛋白激酶和NMDA受体(N-methyl-D-aspartic acid receptor,NMDAR)的亚基GluN1、GluN2A、GluN2B的表达及其相互关系,从而探讨miR-137-3p,miR-195-5p如何通过调...
miR-625-3p may be involved in the regulation of cell proliferation,macrophage formation,and inflammatory cytokine production. Detection of miR-625-3p expression after operation may have prognostic value.王莉蔡旺Journal of China Medical University
外泌体miR-625-3p癌细胞侵袭抑制因子目的探讨癌相关成纤维细胞(CAFs)分泌的外泌体(exos)miR-625-3p对卵巢癌细胞SKOV3迁移和侵袭能力的影响及其机制.方法选取2021年5月至12月于衡水市人民医院接受手术的卵巢癌患者的癌组织和邻近的非癌组织(5对).从卵巢癌组织和相邻的正常组织中分离出CAFs和正常成纤维细胞(NFs)...
miR-625-3p单核细胞趋化蛋白1CD163巨噬细胞预后目的 观察miR-625-3p在卵巢浆液性癌中的表达,分析其与炎性细胞因子单核细胞趋化蛋白1(MCP-1),间质巨噬细胞的数量及增殖指数的关系.方法 选取67例卵巢浆液性癌患者作为观察组,60例卵巢浆液性囊腺瘤患者作为对照组.应用实时荧光定量PCR法检测miR-625-3p的表达,应用...
miR-625-3p regulates oxaliplatin resistance by targeting MAP2K6-p38 signalling in human colorectal adenocarcinoma cells[J]. Nat Commun,2016, 7:12436.miR-625-3p regulates oxaliplatin resistance by targeting MAP2K6-p38signalling in human colorectal adenocarcinoma cells. Heilskov RM,I ben L,Schmid ...