在杨树基因组中,四个MIR390基因(MIR390a-d)产生了五个MIR390成熟序列(MIR390a-c、miR390d-5p和miR390d-3p)。在这些序列中,miR390a-c和miR390d-5p的成熟序列是相同的。 随着对AP中高表达miRNA的关注,成熟miR390a-c/d-5p的表达模式通过RT-qPCR验证,其在AP样品中也表现出高表达(图1D) 图1三角杨I-69...
1) 为了确定miR-92a-3p在HCC患者中的作用,作者研究了42例HCC患者(21例无转移HCC,21例有转移HCC)血浆样本中外泌体miR-92a-3p的表达,有转移的HCC患者血浆中外泌体miR-92a-3p水平明显高于无转移的HCC患者(下图c)。 2) 为进一步了...
结果与对照组比较,高糖组miR-92a-3p的表达量升高(P<0.05),HOXA13 mRNA及蛋白水平降低(P<0.05),细胞凋亡率和Cleaved-caspase-3、Cleaved-caspase-12蛋白水平升高(P<0.05);转染anti-miR-92a-3p或转染pcDNA-HOXA13后,细胞凋亡率和Cl...
在杨树基因组中,四个MIR390基因(MIR390a-d)产生了五个MIR390成熟序列(MIR390a-c、miR390d-5p和miR390d-3p)。在这些序列中,miR390a-c和miR390d-5p的成熟序列是相同的。 随着对AP中高表达miRNA的关注,成熟miR390a-c/d-5p的表达模式通过RT-qPCR验证,其在AP样品中也表现出高表达(图1D) 图1三角杨I-69...
因此,研究肺癌DDP耐药性的分子机制,寻找可能的治疗干预靶点,可为临床治疗提供理论依据[9,10]。研究表明,多种circRNA影响肺癌细胞DDP耐药性[11]。如circ_0076305可通过海绵miR-296-5p调节非小细胞肺癌对DDP的耐药性[12]。敲除环状RNA TTP结合盒转运蛋白亚家族B成员10(circ-ABCB10)可通过miR-556-3p/腺苷酸激酶(AK...
随后,miR-1249-3p与SKOR1全长之间的序列比对显示SKOR1的3'UTR可能是miR-1249-3p的潜在靶点(Fig 4c)。然后将野生型和突变的miR- 1249-3p结合位点克隆到荧光素酶载体中。发现与野生型结合位点载体共转染miR-1249-3p的3T3-L1脂肪细胞中,荧光素酶活性显著降低。然而,含有突变结合位点载体的细胞没有表现出这种抑制(...
1、针对现有技术存在的问题与不足,本发明提供了mirna-199a-3p,其核酸序列为seq id no.1,具体信息如下:acaguagucu gcacauuggu ua。 2、本发明提供了mirna-199a-3p分子作为诊断标志物在制备诊断脂质代谢紊乱产品中的应用。 3、作为本发明优选的技术方案,所述诊断脂质代谢紊乱的产品至少包括利用sybrgreen、taqman探...
ID颈环编码成熟miRNA序列成熟序列 mmu-mir-290a MI0000388 mmu-miR-290a-5p MIMAT0000366 ACUCAAACUAUGGGGGCACUUU mmu-miR-290a-3p MIMAT0004572 AAAGUGCCGCCUAGUUUUAAGCCC mmu-mir-291a MI0000389 mmu-miR-291a-5p MIMAT0000367 CAUCAAAGUGGAGGCCCUCUCU mmu-miR-291a-3p MIMAT0000368 AAAGUGCUUCCACUUUGUGUGC...
1.一种血浆外泌体mir-101-3p,其核苷酸序列如seq id no:1所示:uacaguacugugauaacugaa。 2.一种逆转录权利要求1所述的血浆外泌体mir-101-3p的引物序列,其核苷酸序列如seq id no:2所示: 3.一种权利要求1所述的血浆外泌体mir-101-3p作为生物标志物在制备监测血管动脉粥样硬化的产品中的应用,其中,所述产品...
将 miR-92的pre-miRNA序列加工成成熟序列(3p)和星号(即次要或5p)序列。星号序列(star sequence)从茎环结构的另一臂加工。提供了人,小鼠和大鼠miR-92的成熟和星号miRNA序 列: [0037] 人成熟miR-92(BPhsa-miR-92a-3p)(SEQIDN0:l) [0038] 5’ -UAUUGCACUUGUCCCGGCCUGU-3’ [0039] AmiR-92a-l*(BP...