miR-34在胰腺癌细胞系中表达的 修复是通过miR-34模拟物的转录和慢病毒miR-34抑制 因子下调Bcl-2和Notch1/2的感染实现的。miR-34的修 复明显抑制了无性细胞的生长和侵袭,诱导细胞凋亡 和细胞周期的阻滞,以及对化疗和放疗的敏感性。我 们发现CD44+/CD133+ MiaPaCa2 细胞富含肿瘤形成 和肿瘤初始细胞,或许还...
取等量蛋白样品,SDS-PAGE凝胶电泳分离,半干法蛋白条带转至PVDF膜,5%脱脂牛奶室温封闭1h用于阻断膜的非特异性结合位点,随后将PVDF膜与一抗兔抗人Cyclin D1(1∶2 000)、PCNA(1∶1 000)、MMP-2(1∶2 000)、MMP-9(1∶3 000)...
结果:IFN α 以时间依赖方式抑制 HCV复制,在 48h时使 HCVRNA下降了 83%.miR 122模拟物呈剂量依赖 性促进 HCVRNA复制(P<0.05).IFN α的抗病毒效应与 miR 122模拟物水平(20nmol/L,100 nmol/L,400nmol/L)成反比,与对照组比较有显著性差异 (73 3% ±3 5%,64 67% ±5 5%, 56 33% ±5 1% vs84%...
【摘要】目的 探讨微小核糖核酸 ３２５ ３ｐ（ｍｉＲ ３２５ ３ｐ）靶向紧密连接蛋白１（ＣＬＤＮ１）调控人肝癌细胞增殖、侵袭与迁移的 作用。方法 将对数生长期的人肝癌细胞株Ｓ ＭＭＣ ７７２１分为四组：阴性对照组、上调组、下调组和正常组。荧光显微镜观察各组细胞转染效率；细胞计数试剂 ８（ＣＣＫ ８）...
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转染ｓｉＲＮＡ敲低ＬｎｃＲＮＡＯＳＥＲ１ ＡＳ１后，细胞存活率及ＦＯＸＭ１表达水平降低、凋亡率及ｍｉＲ ６１２表达水平增加；转染ｍｉＲ ６１２模拟物后，ＬｎｃＲＮＡＯＳＥＲ１ ＡＳ１双荧光素酶报告基因的荧光活力降低；转染ｍｉＲ ６１２抑制物后，敲低ＬｎｃＲＮＡＯＳＥＲ１ ＡＳ１降低存活率...
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GT-TH普通按钮,ALH-0.66 100I 1600/5 0.2R 20VA 1T电流互感器LA39-F11D/r23普通按钮XK-A5/-Y控制箱AD16-22B/w23-TH指示灯,LA39-G11YF/L钥匙钮,AD16-22D/y26-K指示灯,LA39-B1-R40Z/r急停按钮AD16-22D/w28-IP65指示灯ALH-0.66 80*50II 1200/5 0.2R 20VA 1T电流互感器,AD16-22D/b24S指示灯...