增殖速度也更快(P < 0.001);②与正常皮肤相比,miR-27a-3p在增生性瘢痕中呈高表达(P < 0.001);③与阴性对照组相比,过表达miR-27a-3p能促进细胞的增殖活性(P < 0.001)和增殖水平(P < 0.001);④与阴性对照组相比,敲低miR-27a-3p能抑制细胞的增殖活性(P < 0.05)和增殖水平(P < 0.001);⑤与阴性对照组...
PCR结果显示AngII显著升高miR-27a-3p表达,转染miR-27a-3pmimics进一步升高其水平,而HDD干预显著抑制了miR-27a-3p表达。流式细胞术显示HDD抑制了miR-27a-3pmimics诱导的细胞凋亡。此外,HDD还能改善AngII诱导的心肌细胞能量代谢紊乱,增加脂肪酸摄取和ATP生成,降低乳酸产生。 机制研究表明,miR-27a-3p过表达降低了AMPKα2...
此外还发现miR-27a-3p 在高浓度 IgG 的初乳中表达量较高,前者可促进前成骨细胞成骨分化,表明其可能调控新生犊牛的骨骼发育。 该研究得到中国农业科学院科技创新工程和基本科研业务费项目资助。 原文链接:
MIR27A-3P是一种miRNA,其核苷酸序列为SEQIDNO.1所示。本发明包括含有前列腺癌分子标记物的前列腺癌诊断试剂盒;还包括该前列腺癌分子标志物和诊断试剂盒在前列腺癌高危人群筛选、诊断、治疗及状况监测、预后监测中的应用等。使用该分子标记物及含有该分子标记物的诊断试剂盒诊断前列腺癌,操作简单、取材方便、安全无...
miR-27a-3p与circBCAR3的结合位点如图6A所示。荧光素酶实验结果显示,circBCAR3负调控野生型miR-27a-3p,与突变型miR-27a-3p无结合关系(图6B)。RIP实验发现,Ago2是miRNA机制的效应物,可与miR-27a-3p和circBCAR3结合(图6C和D)。转染circBCAR...
摘要:本发明公开了miR‑27a‑3p的抑制剂及其应用,属于生物医学技术领域。所述抑制剂的核苷酸序列为CGGAACTTAGCCACTGTG,其在制备预防和/或治疗肝细胞肝癌的产品中具有良好的应用。本发明为预防、诊断、检测、保护、治疗和研究肝细胞肝癌提供了一种新的药物来源,且容易推广应用临床,能够在较短时间内产生巨大的临床应...
图8 miR-27a-3p的表达水平与HCC病人无论肥胖与否肝脏中Acsl1和Aldh2负相关 . 结论 目前的研究表明,母亲肥胖会影响后代肝癌的发生和发展。具体而言,肥胖或HFD喂养会增加母体血清中miR-27a-3p的水平,这可能会代际影响后代肝脏中miR-27a-3p-Acsl1/Aldh2轴。母体肥胖会导致后代代谢性疾病,而HCC与代谢性疾病密切相关...
母系肥胖通过miR-27a-3p-Acsl1/Aldh2轴调控子代对HCC发生发展的易感性。 目前尚不清楚母亲的肥胖能否影响后代HCC的发病率。在这项研究中发现了一种microRNA(miR-27a-3p),它在肥胖母亲的血样中上调,并可以影响后代肝脏中该miRNA水平。而该miRNA通过调控2个靶基因(Acsl1和Aldh2),增加了后代患HCC的风险。这一机制...