抑制miR-21-5p表达通过靶向FOXP2调控肺癌细胞增殖和凋亡
RNAhybrid和TargetScan预测靶基因交集和DIANA LAB-TarBase 6.0已有实验数据支持的hsa-miR-21-5p靶基因作为研究的基因集合,进行功能注释,功能富集性分析(GO-analysis)及信号转导通路富集性分析.结果:miR-21水平在AKI肾脏,血及尿中均升高.miR-21-...
如ZHENG等研究发现miR-590-5p在胃癌患者血浆外泌体中呈低表达,且其低表达与患者总生存率降低显著相关,可作为早期诊断标志物及预后评估的独立预测因子。WU等研究显示,miR-1290在肺腺癌患者血清外泌体中的表达较健康对照组显著上调,miR-1290高表达...
目的利用左炔诺孕酮(LNG)和miRNA-21-5p抑制剂(inhibitor)联合靶向多发性肿瘤抑制基因磷酸酶基因(PTEN)评估对子宫内膜癌细胞增殖,转移的作用.方法将实验用人子宫内膜癌... 马鸿云,田春花,马钊,... - 《中国老年学杂志》 被引量: 0发表: 2023年 miR-21靶向PDCD4调控HPV16+及HPV18+宫颈癌细胞增殖的实验研究 高...
选择miR-199b-5p这个差异表达miRNA进行qRT-PCR验证。取各组大鼠miRNA,使用TransScriptⅡAll-in-One First-Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR(One-Step gDNA Removal)反转录试剂盒反转录成cDNA。根据TransStart Top Green qPCR S...
选择miR-199b-5p这个差异表达miRNA进行qRT-PCR验证。取各组大鼠miRNA,使用TransⅡAll-in-One First-Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR(One-Step gDNA Removal)反转录试剂盒反转录成cDNA。根据TransStart Top Green qPCR SuperMix试剂盒说明书进行qRT-PCR分析。引物序列见表1。
成熟的miRNA序列大约为22nt,短短的22nt是不存在什么二级结构的,根本无法预测。想要根据二级结构预测新的miRNA就得先找到具有发夹结构的miRNA前体。 什么是pri-miRNA,pre-miRNA,mature miRNA? pri-miRNA > pre-miRNA > miRNA 加工示意图 pri-miRNA:长度从几百到几千个碱基不等,带有5'帽子和3'ployA尾巴,以及1个...
5. MSCIPFP-exos中的miR-100-5p介导mTOR的下调表达 图5. (A)生物信息学分析预测mTOR和miR-100-5p之间的潜在结合序列。(B)miRNA在总miRNA读数中的相对比例。(C)表示mTOR mRNA的3'UTR中mir-100-5p的预测结合位点和突变型mTOR 3'UTR(mTOR 3'UTR-mu)的示意图。(D)使用双荧光素酶报告系统测定荧光素酶活性。
"agomir NC"是一个阴性对照组,可能是一个不具有特定miRNA序列的agomir处理组;"agomir miR-190-5p"是...
12.一种利用mirna基因mir-199a-3p和mir-199a-5p在抗非小细胞肺癌药物中的应用,利用两种基因调控非小细胞肺癌癌细胞中细胞增殖、迁移及凋亡过程;其中,mir-199a-3p基因序列为:acaguagucugcacauugguua;mir-199a-5p基因序列为:cccaguguucagacuaccuguuc。本发明基因mir-199a-3p/5p在非小细胞肺癌中抑制细胞增殖、...