将miR-21模拟物或抑制剂转染到NRK-52E中,过表达或抑制外泌体miR-21。当miR-21模拟转染NRK-52E的外泌体刺激NRK-49F时,Col-I、纤连蛋白和α-SMA的表达明显增加,细胞增殖也明显增加。同样,当miR-21抑制剂转染NRK-52E的外泌体刺激时...
本研究采用高通量的miRNA微阵列筛选出不同分期的舌鳞癌组织和癌旁正常组织中差异表达的内源性miRNA,获得舌鳞癌细胞的miRNA表达谱;选取在早期和中晚期舌鳞癌中都显著高表达的miR-21为进一步研究对象,通过qRT-PCR验证其在50例不同分期舌鳞癌组织中的差异表达;同时采用免疫组织化学方法检测miR-21靶基因原肌球蛋白1(tropo...
研究发现，PE中miR21的过度表达促使滋养层细胞中Hippo通路激活，特别是关键蛋白YAP的隔离。miR21通过抑制PP2A-Bβ，影响滋养层细胞的侵袭和迁移，这是其导致PE的关键步骤。利用10x单细胞转录组数据，研究者揭示了在EVT细胞中，YAP1和LATS1的高表达可能受到miR21的调控，而这一过程依赖于PP2A-Bβ的磷酸化...
《miR-21抑制PTEN介导心脏衰老》是依托华侨大学，由林胜辉担任项目负责人的面上项目。项目摘要 心脏衰老是引起多种心脏疾病的主要原因，微小RNA广泛参与心血管疾病的各种病理生理过程，但它在心脏衰老中的作用尚未完全明确。我们的前期研究发现，微小RNA-21在细胞水平和动物水平的多种心脏衰老模型中均显著升高，过表达微小...
探讨微小核糖核酸-21(miR-21)靶向蛋白酪氨酸磷酸酶(PTEN)/磷酸肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B (Akt)通路对人胆管癌细胞株QBC939恶性生物学行为的影响。 方法 将对数期生长的胆管癌细胞株QBC939分为4组: 空载组、空白对照组、过表达组、沉默组。倒置荧光显微镜检测转染效率; 四甲基偶氮唑蓝法、流式细胞仪、Trans...
综上,本研究证明了胰岛β细胞中的miR-21促进胰岛素分泌,并进一步揭示miR-21通过miR-21-Pdcd4-AP-1-Glut2信号通路促进胰岛素分泌的分子机制,加深了对miR-21在调节胰腺β细胞功能和T2D发展中作用的理解,为2型糖尿病的预防和治疗提供了新思路。 http://weixin.qq.com/r/p0yNlbfEUuotrfP29xm1 (二维码自动识别)...
《循环miR-21在胃癌实时个体化疗中的研究》是依托南京大学，由谢丽担任项目负责人的青年科学基金项目。项目摘要 分子标志指导下的个体化疗是当前恶性肿瘤药物治疗的主流方向。由于肿瘤进展及治疗过程中新的遗传学、表观遗传学等的改变将使恶性肿瘤生物学发生变化，从而使得药物敏感性改变，导致肿瘤越来越难治。实时检测...
本试验选取了中国北方人群中64例大肠癌组织作为研究材料,检测癌组织与癌旁正常组织中miR-21相对表达水平,结合临床病理因素分析,发现miR-21表达上调在浸润深度不同组别中存在明显差异,随着浸入深度增加(肌层→浆膜下→浆膜外),miR-21表达上调比例明显增加,提示miR-21可能与大肠癌细胞浸袭能力有关,miR-21高表达预示着...
《miR-21在缺血/缺氧耐受诱导的肾脏微循环中作用的研究》是依托复旦大学，由徐夏莲担任项目负责人的青年科学基金项目。项目摘要 急性肾损伤是一种常见的临床危重病症，缺血/缺氧肾损伤是急性肾损伤的主要发病原因，缺血/缺氧耐受或缺血预适应是迄今为止发现的最强有力预防缺血性器官损伤的内源性措施。最新研究发现...