在成管实验中,巨噬细胞CM组的成管数量低于对照组和ADSCs外泌体组(图2D)。transwell实验和划痕实验均显示,巨噬细胞CM削弱了PMVECs的迁移能力,而ADSCs外泌体可以恢复PMVECs的迁移能力(图2E,2F)。因此,上述结果表明,LPS诱导的巨噬细胞CM损伤了PMVECs的活力、增殖和迁移,而ADSCs改善了巨噬细胞CM诱导的损伤,减少了...
在构建的肝硬化小鼠和细胞模型中,miR-125b-5p的表达水平降低,其通过调控ITGA8过表达,激活RhoA信号通路,促进肝纤维化的发生。肝纤维化是肝硬化发展的重要阶段,HSC是肝纤维化发生发展过程中起重要作用的细胞,连翘提取物(PHI)通过抑制JAK1/JAK2-STAT1和Notch1信号通路抑制M1巨噬细胞极化,以及巨噬细胞来源的外泌体中...
巨噬细胞经脂多糖处理后分泌的外泌体中miR-155-5p 的表达显著增高（P <0.01）。miR-155-5p 过表达的LX2中增殖和迁移能力增强，氧化应激水平和I 型胶原等纤维化标志物的表达明显增高（P <0.05）；而干扰miR-155-5p 表达发挥相反的作用。进一步研究表明miR-155-5p 抑制SOCS1的表达，促进p-Smad2/3、Smad 2...
该研究开发了经miR-365-2-5p修饰的巨噬细胞衍生外泌体,以加速骨愈合。将MC3T3-E1细胞与M0、M1和M2巨噬细胞的培养上清液一起培养,结果发现M2巨噬细胞的培养液对骨生成的促进作用最为显著。高通量测序发现,miR-365-2-5p在M2巨...
此外,miR-125a-5p agomir治疗增加了M2型巨噬细胞的极化,促进了血管生成,和减弱了成纤维细胞的增殖和激活,并随后改善了心肌细胞凋亡和炎症浸润。机制上,KLF13、Tgfbr1、和Daam1被认为是miR-125a-5p分别调节巨噬细胞、成纤维细胞、和...
摘要: 本发明公开了一种miR125b5p在制备抗内皮细胞损伤药物的应用,其中miR125b5p的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示.本发明通过实验发现miR125b5p能够降低氧化应激引起的内皮细胞坏死和凋亡,而且能够降低内皮细胞Smad4的表达.因此,miR125b5p能够用于制备内皮细胞损伤药物,尤其是制备氧化应激引起内皮细胞损伤的药物....
外泌体miR-138-5p通过抑制KDM6B表达调节巨噬细胞极化 为了确定miR-138-5p 诱导的KDM6B表达抑制是否影响巨噬细胞极化,在不同条件下培养的THP-1细胞的转录谱。首先,与肿瘤细胞共培养抑制了编码 IL-6、TNF-α和IL-1β的M1相关基因的表达,并增加了编码 CD163、Arg1、IL-10、TGF-β 和M2相关基因的表达。流式细...
目的:以小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7为研究对象,体外探讨高糖微环境对小鼠巨噬细胞极化的影响,并阐明miR-125b的调控作用.方法:RAW264.7细胞分为正常对照(NG)组,正糖抑制(NG+miR-125b inhibitor)组,高糖刺激(HG)组和高糖抑制(HG+miR-125b inhibitor)组,进行相应的干预处理.各组细胞体外培养72 ... 查看全部>>...
目的 探讨miR-190a-5p 对脂多糖诱导的骨髓巨噬细胞(bone-marrow-derived macrophage,BMDM)向 M1、M2 型极化的影响。方法 以细菌脂多糖诱导的 BMDM(M1 型)为 M1 组,阴性对照 miRNA 模拟物干预巨噬细胞 M1 型为 NC 组,miR-190a-5p 模拟物干预巨噬细胞 M1 型为 miR-190a-5p 组。显微镜下观察巨噬细胞形...