《MicroRNA-155调控急性心肌梗死后室性心律失常的机制研究》是依托武汉大学，由黄鹤担任项目负责人的面上项目。项目摘要 室性心律失常（VAs）是急性心肌梗死（AMI）患者猝死的主要原因，其重要电生理机制为心肌细胞离子通道和转运体表达和功能异常。MicroRNA-155(miR-155)可直接调控细胞膜钠通道、钙通道和钙泵的...
《microRNA-155对口腔扁平苔藓Th细胞功能的调控机制研究》是依托四川大学，由周瑜担任项目负责人的面上项目。项目摘要 口腔扁平苔藓是T淋巴细胞介导的慢性炎性疾病，Th细胞是主要的效应细胞。本课题组前期研究发现，miR-155在口腔扁平苔藓患者外周血Th细胞中表达升高，但机制尚未阐明。本研究拟采用慢病毒载体、表达谱芯...
研究目的：miR-155-5p被认为是一种促炎介质，是癌症和骨关节炎等疾病的促成因素，本研究旨在揭示miR-1...
分析基于miRNAse（release 8.0）数据库的332个人miRNA基因序列时，发现其中155个miRNA的基因序列上游或下游2000bp处含有CG岛在miR-127[6],miR-24a[6],let-7a-3[7]和miR－370[8]基因中，均含有CpG岛，并且在相应地肿瘤组织中呈现高度甲基化，这些miRNA在肿瘤中的甲基化沉默将导致他们的靶基因－原...
《microRNA21调控TGFβ1-Smad信号通路介导放射性心脏损伤的机制研究》是依托中山大学，由刘慧担任项目负责人的青年科学基金项目。中文摘要 前期研究提示TGFβ1是大鼠放射性心脏损伤重要的细胞因子。在TGFβ1-Smad信号通路的研究中发现，Smad2/3在受照射心脏组织的表达持续升高， Smad7的表达明显下降...
microRNA-155(miR-155)由Bic基因的外显子编码，参与调节细胞炎症反应，在巨噬细胞中表达量较高。我们前期研究发现miR-155在小鼠和人类动脉粥样硬化(AS)斑块中高表达。apoE-/-小鼠miR-155-/-巨噬细胞炎症因子表达降低，细胞炎性反应降低起主导作用，AS斑块减少；而骨髓细胞miR-155-/-的LDLR-/-小鼠血浆炎...