英语缩写词 "MHRA"，全称为 "Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (UK)"，中文直译即为“药品和保健品管理局（英国）”。这个缩写词主要用于表示英国对该领域产品的监管机构，它涵盖了药品和保健品的监管职责。其拼音为 "yào pǐn hé bǎo jiàn pǐn guǎn lǐ jú yīng gu...
英国MHRA注册的流程详解 英国脱欧后,按照脱欧协议,将陆续不再认可欧盟CE认证,对于医疗器械,CE认证在英国可继续使用至2023年6月30日,但需要持有CE认证的企业在英国当地有英国负责人(类似欧盟授权代表),由英国负责人进行MHRA注册,才能进入英国GB地区市场(英格兰,威尔士和苏格兰)。2023年7月1日起,不再认可CE认证,必须进...
MHPRA，全称为Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA)，是一个在英语中广泛使用的缩写词，中文译为“药品和保健品管理局”。这个机构负责监管药品和保健品的生产和销售，确保公众健康和产品质量。它在英国医学领域具有重要作用，涉及到顺势疗法的审批和对含有声称天然成分的产品进行检查，...
药品和健康产品管理局英文简称MHRA,英文全称为Medicines and healthcare products regulatory agency. MHRA为英国卫生部下属的执行政府机构,主管药物和医疗器械的安全和有效,其性质类似于美国FDA或者国内的NMPA 官网:https://www.gov.uk/government/organisations/medicines-and-healthcare-products-regulatory-agency 英国按照...
MHRA是"Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (U.K.)"的英文缩写，直译即为药品和保健品管理局，主要应用于英国的药品及保健品监管领域。这个缩写在中文中被表示为"yào pǐn hé bǎo jiàn pǐn guǎn lǐ jú yīng guó"，其流行度相当高，达到了10168。作为国际缩写词，MHRA...
英国MHRA注册是指将医疗器械产品注册在英国药品和医疗保健产品监管局(Medicines and Healthcareproducts RegulatoryAgency,简称MHRA)的注册制度。这一注册制度旨在确保医疗器械产品在英国市场的安全性和合规性。以下是有关英国MHRA注册的一些重要信息: 注册类别:MHRA提供不同类型的注册,包括医疗器械的产品注册和制造商/经销...
MHRA 的全称是Medicines and Healthcare products Regulatory Agency医药和健康产品管理局。MHRA是属于英国的主管药品和医疗器械的政府*部门。在英国脱欧后,医疗器械的上市前和上市后的监管都将由MHRA主管,其性质类似于美国FDA或者国内的NMPA。 MHRA注册的产品范围 ...
首先,让我们了解一下英国MHRA是什么。MHRA是Medicines and Healthcare products Regulatory Agency的缩写,意为药品和医疗保健产品监管局。作为英国政府的一个执行机构,MHRA负责管理和监管英国市场上的药品和医疗保健产品,其中包括医疗器械。 一、什么是英国医疗器械MHRA注册?
自2021 年 1 月 1 日起,无论是持有 UKCA 认证或 CE 认证的医疗器械,在投放英国市场之前必须在MHRA(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) 注册。 对于北爱尔兰,欧盟 MDR 和 IVDR 将分别于 2021 年 5 月 26 日和 2022 年 5 月 26日起执行。在 2023 年 7 月 1 日之后,在北爱尔兰上市的...
The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency regulates medicines, medical devices and blood components for transfusion in the UK. MHRA is an executive agency, sponsored by the Department of Health and Social Care .