免疫靶点人源化小鼠 免疫缺陷小鼠 免疫细胞标记小鼠 细胞因子示踪小鼠 免疫细胞剔除小鼠 人源化小鼠 肿瘤靶点 免疫检查点 补体系统靶点 细胞因子 细胞因子受体 代谢靶点 病毒感染受体 其他靶点 常规基因修饰模型 全身敲除小鼠 条件性敲除小鼠 过表达小鼠 点突变小鼠 ...
免疫靶点人源化小鼠 免疫缺陷小鼠 免疫细胞标记小鼠 细胞因子示踪小鼠 免疫细胞剔除小鼠 人源化小鼠 肿瘤靶点 免疫检查点 补体系统靶点 细胞因子 细胞因子受体 代谢靶点 病毒感染受体 其他靶点 常规基因修饰模型 全身敲除小鼠 条件性敲除小鼠 过表达小鼠 点突变小鼠 ...
作者对从慢性感染PAO1的乳腺癌小鼠分离的MHCIIhi中性粒细胞和MHCIIlow中性粒细胞进行了RNA测序，并使用GO和Reactome富集分析差异表达的基因，血管生成相关途径的上调表明，MHCIIhi中性粒细胞可能促进血管生成以支持肿瘤细胞生长，而且许多与肿瘤促进过程相关的基因在MHCIIhi中性粒细胞中高度表达。这些结果表明，MHCIIhi中性...
作者对从慢性感染PAO1的乳腺癌小鼠分离的MHCIIhi中性粒细胞和MHCIIlow中性粒细胞进行了RNA测序,并使用GO和Reactome富集分析差异表达的基因,血管生成相关途径的上调表明,MHCIIhi中性粒细胞可能促进血管生成以支持肿瘤细胞生长,而且许多与肿瘤促进过程相关的基因在MHCIIhi中性粒细胞中高度表达。这些结果表明,MHCIIhi中性粒...
作者对从慢性感染PAO1的乳腺癌小鼠分离的MHCIIhi中性粒细胞和MHCIIlow中性粒细胞进行了RNA测序,并使用GO和Reactome富集分析差异表达的基因,血管生成相关途径的上调表明,MHCIIhi中性粒细胞可能促进血管生成以支持肿瘤细胞生长,而且许多与肿瘤促进过程相关的基因在MHCIIhi中性粒细胞中高度表达。这些结果表明,MHCIIhi中性粒...
作者对从慢性感染PAO1的乳腺癌小鼠分离的MHCIIhi中性粒细胞和MHCIIlow中性粒细胞进行了RNA测序,并使用GO和Reactome富集分析差异表达的基因,血管生成相关途径的上调表明,MHCIIhi中性粒细胞可能促进血管生成以支持肿瘤细胞生长,而且许多与肿瘤促进过程相关的基因在MHCIIhi中性粒细胞中高度表达。这些结果表明,MHCIIhi中性粒...
作者对从慢性感染PAO1的乳腺癌小鼠分离的MHCIIhi中性粒细胞和MHCIIlow中性粒细胞进行了RNA测序,并使用GO和Reactome富集分析差异表达的基因,血管生成相关途径的上调表明,MHCIIhi中性粒细胞可能促进血管生成以支持肿瘤细胞生长,而且许多与肿瘤促进过程相关的基因在MHCIIhi中性粒细胞中高度表达。这些结果表明,MHCIIhi中性粒...
作者对从慢性感染PAO1的乳腺癌小鼠分离的MHCIIhi中性粒细胞和MHCIIlow中性粒细胞进行了RNA测序,并使用GO和Reactome富集分析差异表达的基因,血管生成相关途径的上调表明,MHCIIhi中性粒细胞可能促进血管生成以支持肿瘤细胞生长,而且许多与肿瘤促进过程相关的基因在MHCIIhi中性粒细胞中高度表达。这些结果表明,MHCIIhi中性粒...
MHCII类分子是分子生物学术语。由hla复合体中的d区基因编码，已经明确的II类分子包括hla-dr、dp和dq抗原。组成要素 II类分子亦是由非共价连接的两条多肽链组成，分别称为α链和β链；与I类分子不同的是，两条链均由hla基因编码。α链的分子量约34kd，β链约29kd；两条肽链均嵌入细胞膜，伸入胞质之中；其...