众所周知，趋化因子CCL2可以招募巨噬细胞，还可以在炎症状态下通过CCL2-CCR2信号通路招募中性粒细胞。所以，作者研究了CCL2是否参与了MHCIIhi中性粒细胞的招募。作者在慢性细菌感染小鼠的肺组织和外周血中检测到CCL2的表达水平升高，而且与MHCIIlow中性粒细胞相比，MHCIIhi中性粒细胞表达更高水平的Ccr2。随后，作者...
众所周知,趋化因子CCL2可以招募巨噬细胞,还可以在炎症状态下通过CCL2-CCR2信号通路招募中性粒细胞。所以,作者研究了CCL2是否参与了MHCIIhi中性粒细胞的招募。作者在慢性细菌感染小鼠的肺组织和外周血中检测到CCL2的表达水平升高,而且与MHCIIlow中性粒细胞相比,MHCIIhi中性粒细胞表达更高水平的Ccr2。随后,作者评估了...
众所周知,趋化因子CCL2可以招募巨噬细胞,还可以在炎症状态下通过CCL2-CCR2信号通路招募中性粒细胞。所以,作者研究了CCL2是否参与了MHCIIhi中性粒细胞的招募。作者在慢性细菌感染小鼠的肺组织和外周血中检测到CCL2的表达水平升高,而且与MHCIIlow中性粒细胞相比,MHCIIhi中性粒细胞表达更高水平的Ccr2。随后,作者评估了...
II类分子的分布比较局限,主要表达于B细胞、单核-巨噬细胞和树突状细胞等抗原递呈细胞上,精子细胞和某些活化的t细胞上也有II类分子。一些在正常情况下不表达I训甲I类分子的细胞,在免疫应答过程中亦可受细胞因子的诱导表达II类分子,因此II类分子的表达被看成是抗原递呈能力的标志。IL-1、IL-2和干扰素在体内外均能...
通过流式分析仅仅在小智细胞中缺乏Ifn-γR1,而单核来源巨噬细胞影响较小。这些小胶质细胞缺乏MHC-II表达,并且KI67+细胞减少,提示其增值依赖IFN-γ(图5c)。 为了衡量Ifn-γR缺乏对小胶质细胞的整体影响,同样进行转录组分析。在PCA和热图中,KO和对照组小胶质细胞的翻译组相距甚远(图5d,e)。证实了Ifn-γR的...
【多选题】表达MHCII类分子的细胞是A. 巨噬细胞 B. 活化的T细胞 C. 树突状细胞 D. NK细胞 E. B淋巴细胞
为了进一步探索MHCIIhi中性粒细胞在肺中聚积的机制,作者分析了未感染和慢性感染细菌小鼠肺组织的转录组数据,发现许多趋化因子在慢性细菌感染的小鼠中高度上调。众所周知,趋化因子CCL2可以招募巨噬细胞,还可以在炎症状态下通过CCL2-CCR2信号通路招募中性粒细胞。所以,作者研究了CCL2是否参与了MHCIIhi中性粒细胞的招募。
MHC II类分子主要表达在具有抗原提呈功能的细胞表面,如树突细胞、B细胞、巨噬细胞等。当这些细胞摄取外来抗原后,将其加工处理成小片段,然后将这些小片段与MHC II类分子结合,形成抗原-MHC II类复合物,呈递给T细胞。 T细胞表面的TCR (T细胞受体)可以识别抗原-MHC II类复合物,并与之结合,从而激活T细胞的免疫应答。这...
MHCII分子对于CD4+ T 细胞依赖性免疫反应至关重要【1】。MHCII主要表达在树突状细胞、B 细胞、巨噬细胞和胸腺上皮细胞等抗原呈递细胞(APC)【2,3】。近期,有证据表明癌细胞也可以表达 MHC-II,尤其是在受到炎症细胞因子(如 IFNγ)刺...