最后,作者在体内检测治疗性的CLTCH129>Q特异性CD4+T细胞是否影响CD8+T细胞。结果显示肿瘤内PD-1+CD8+T细胞比例在IL-2和IL-7/IL-15处理组中无明显差别,然而,PD-1在每一个CD8+T细胞中的表达强度却在IL-7/IL-15处理组的更低,表明一种低终末耗竭状态。而在肿瘤引流淋巴结中,作者发现PD-1+CD8+T细胞比例在IL...
近日,一项发表于Cell的最新研究结果表明,CD4+T细胞识别的MHC-II分子,对新发肿瘤的影响可能大于MHC-I,MHC-II会以一种与MHC-I互补的方式限制肿瘤发生期间的基因突变概率,同时该分子也是CD8+T细胞至关重要的辅助因子,在肿瘤发生中起着核心作用...
1、相比于MHC-I,MHC-II具有更广泛的抗原肽结合谱,尽管这种结合以亲和力较低的特性出现,因此更多类型的肿瘤突变抗原可以被MHC-II呈递; 2、相对于CD8+ T细胞,CD4+ T细胞表面TCR具有更广泛的抗原肽MHC识别谱,尽管这种结合也是以亲和力较低...
与MHC-II类分子结合的是()。 A. CD3 B. CD8 C. CD4 D. CD5 相关知识点: 试题来源: 解析 [答案]c [解析]本题旨在考核学生对MHC限制性的具体表面的记忆。常见错误是选CD8,认为MHC-II类分子对 应的CD分子是CD8。正确应为MHC-II类分子对应的是CD4分子。
MHC I 类分子存在于所有有核细胞的细胞表面,是主要的两类 MHC 分子之一。 这些分子不存在于红细胞中,但存在于血小板中。 MHC I 类分子检测细胞内非自身蛋白的蛋白片段。 这些蛋白质片段被称为抗原。 MHC I 分子检测到的非自身抗原位于Tc 细胞上。 Tc 细胞具有辅助受体分子 CD8。 MHC I 分子,可在 CD8 受体...
这些结果说明,免疫应答和ICT生效,同时需要MHC I型肿瘤抗原所活化的CD8+T细胞和MHC II型肿瘤抗原所活化的CD4+T细胞。 为了进一步研究CD4+T细胞在肿瘤免疫中的作用,作者采用了体内T细胞杀伤模型(in vivo T cell cytotoxicity assay)【10】,通过检测已经特异标记的细胞的数目比例变化,来研究CD8+T细胞在不同情况下的杀伤...
答:MHCI类分了识别和提呈内源性抗原肽,在特异性免疫应答中与辅助受体CD8结合,对 CTL的识别起限制作用。MHCII类分子识别和提呈外源性抗原肽,在特异性免疫应答中与辅 助受体CD4结合,对Th细胞的识别起限制作用。 抗原提呈机理:内源性蛋白抗原被蛋白酶体降解后,与TAP结合并由TAP选择性地将抗 原肽转运至ER内,与ER...
由于MHC-II能够激活基于CD4的适应性免疫,并帮助激活CD8 T细胞,作者进一步探究了PCSK9抑制对T细胞功能状态的影响。作者从615系小鼠中提取脾细胞,然后与经过PCSK9抑制剂预处理的MFC胃癌细胞共培养。结果显示,在PCSK9抑制剂处理组中,CD4 T细胞更加活化,表现为CD69上调(P = 0.0243)(图4B)。此外,CD8 T细胞获得了增强的...
百度试题 题目CD8辅助识别MHC-II类抗原肽,CD4辅助识别MHC-I类抗原肽 相关知识点: 试题来源: 解析 × 反馈 收藏
【答案】：C MHC按其分布和功能分为I类抗原和II类抗原：I类分子由1条重链和1条轻链非共价键连接，分布于所有有核细胞表面，结合CD8分子；II类分子由1条α链和1条θ链非共价键连接，分布于专职抗原呈递细胞，结合CD4分子。因此本题选项中属于MHCII类分子的特点是C。