MHC I 类五聚体专为这些目标而设计。它们直接结合特定特异性的 T 细胞受体,由主要组织相容性复合体 (MHC) 等位基因和肽组合决定。Pro5® 五聚体可用于检测和分离抗原特异性 CD8+ T 细胞群,少至 0.02% 的淋巴细胞。它们也适用于详细的表位表征和进一步的免疫监测。与其他来源的 MHC 多聚体质量和稳定性各不相同,Pro5®
本发明采用非末端氨基酸13C5和15N标记的重标标准MHC I免疫肽段混合物进行免疫肽检测时，既能在质谱中与非重标肽区分，又能不影响它们在反相色谱中的保留性质，具有溶解性好，液质响应好，色谱保留范围广，适用范围广等特点，可广泛应用于免疫肽检测的质谱方法质控流程，免疫肽保留时间与定量等信息校正和免疫肽质谱方法...
T细胞的TCR分别识别pMHC抗原肽以及MHC分子（MHC I和MHC II，CD4+T细胞识别MHC I，CD8+T细胞识别MHC II），从而调动不同的免疫T细胞进行免疫应答。Dextramer技术通过构建抗原肽MHC的pMHC复合物，帮助全面了解抗原特异性细胞免疫反应，发现、检测表征抗原特异性T细胞，可应用于流式细胞术、单细胞多组学、T细胞治疗等研究...
MHC I类五聚体技术就是利用了MHC I分子在与抗原肽结合后与抗原特异性CD8+T受体(TCR)相结合,通过流式细胞术检测荧光素信号作为readout,进而可以得知特异性结合抗原肽的CD8+T细胞群的比例并可利用分选仪将这些细胞分离出来,达到检测和筛选CD8+T细胞的目的。 MHC I类五聚体技术只是将MHC I分子从自然状态下细胞表面...
由Mhc编码的主要组织相关性抗原是动物体特异性免疫应答不可缺少的组成部分,现已发现三型,I型,II型,IV型。MHCI型是由MhcB-f基因表达而来,分布于体内各种有核细胞表面。MHCII型是由MhcB-l基因表达而来,主要表达在一些免疫细胞表面,除此之外有研究也发现MHC-Ⅱ分子还可以表达在一些内皮细胞和某些组织的上皮细胞。
MHC I类五聚体技术就是利用了MHC I分子在与抗原肽结合后与抗原特异性CD8+T受体(TCR)相结合,通过流式细胞术检测荧光素信号作为readout,进而可以得知特异性结合抗原肽的CD8+T细胞群的比例并可利用分选仪将这些细胞分离出来,达到检测和筛选CD8+T细胞的目的。
MHC-I的功能和表达水平对于免疫系统的正常运作至关重要。 然而,在某些情况下,MHC-I基因可能会发生融合事件,导致其功能的改变或丧失。这可能会使肿瘤细胞无法正确呈递TSA,从而逃避免疫攻击。因此,检测MHC-I基因融合事件对于了解肿瘤的免疫逃逸机制以及潜在的免疫治疗靶点具有重要意义。 下面将逐步介绍MHC1融合指数的计算...
MHC I 类分子是存在于所有有核细胞表面的主要 MHC 分子类型之一，但不表达在红细胞上。它们检测细胞内的非自身蛋白片段，这些片段作为抗原被检测。MHC I 分子与 Tc 细胞上的 CD8 受体结合，将抗原呈递至 Tc 细胞，启动免疫反应。这些分子的抗原呈递途径称为内源性途径，因为它们源自细胞内的蛋白质。M...
MHC I Dextramer® 可检测相应四聚体不可见的低亲和力抗原特异性 CD8+ T 细胞(Dolton et al. 2014)。 性能不妥协 MHC I Dextramer® 试剂旨在满足严格的质量和性能标准,确保高度可靠的研究见解。 全面了解 CD8+ T 细胞反应,甚至是低亲和力的反应。
MHC I 类分子存在于所有有核细胞的细胞表面,是主要的两类 MHC 分子之一。 这些分子不存在于红细胞中,但存在于血小板中。 MHC I 类分子检测细胞内非自身蛋白的蛋白片段。 这些蛋白质片段被称为抗原。 MHC I 分子检测到的非自身抗原位于 Tc 细胞上。 Tc 细胞具有辅助受体分子 CD8。 MHC I 分子,可在 CD8 ...