OVA 257-264是卵白蛋白OVA的I类限制性表位肽,氨基酸序列为 SIINFEKL,OVA 257-264 可被细胞毒性CD8+ T 淋巴细胞识别,由小鼠I类主要组织相容性复合物MHC分子H-2Kb呈递,导致CD8+毒性T细胞发生OVA 257-264 (SIINFEKL)特异性细胞免疫反应...
用EZH2i处理mSCLC-OVA细胞后,能够诱导MHC-I结合的OVA多肽(SIINFEKL:KB)的表达,而在仅用IFN-γ处理的对照细胞中没有检测到。与多肽脉冲分析相比,仅用EZH2i预处理就足以启动mSCLC-OVA细胞,以诱导共培养的OT-I T细胞激活,从而导致促炎细胞因子的产生和有效的肿瘤细胞杀伤(超过96小时),从而确立了逆转PRC2介导的...
MHC MACSimer H-2Kb Ovalbumin (SIINFEKL), mouse, PE,130-134-635,美天旎 相关资料正在准备中...猜你喜欢广口瓶,聚丙烯;聚丙烯螺旋盖,500ml容量,48/箱,2105-0016,Nalgene,Thermofisher,赛默飞世尔 询价 冻存1℃冻存容器,“梯度降温盒”,聚碳酸酯,Nalgene,耐洁,Thermofisher,赛默飞世尔 询价 ...
图注:不可逆pMHC多聚体-Streptavidin-PE和可逆pMHC多聚体-Streptactin-APC对CD19-CD8+CD45-T细胞进行双染,随后加入D-生物素(红色散点:加入前;蓝色散点:加入后)。D-生物素加入后,仅生物素化的pMHC多聚体染色占优势,原先与Streptactin-APC偶联的SIINFE...
这些小鼠中的大多数T细胞识别卵清蛋白(OVA)肽段(OVA 257–264 ,SIINFEKL)的残基257-264,但对TRP2没有反应。在这些小鼠中,αPD-1/4-1BB的组合对CT2A-TRP2-β2mKO肿瘤完全无效(图2e),进一步表明即使在没有肿瘤MHC-I抗原呈递的情况下,肿瘤特异性T细胞仍然是必需的。
产品名称:MHC Class I (H-2Kb) bound to SIINFEKL peptide (OVA residues 257-264) 产品型号:SKU: ab-131-181 产品展商:AffinityImmuno 产品文档:无相关文档 简单介绍 MHC Class I (H-2Kb) bound to SIINFEKL peptide (OVA residues 257-264) SKU: ab-131-181 $224.25 ...
这些小鼠中的大多数T细胞识别卵清蛋白(OVA)肽段(OVA 257–264 ,SIINFEKL)的残基257-264,但对TRP2没有反应。在这些小鼠中,αPD-1/4-1BB的组合对CT2A-TRP2-β2mKO肿瘤完全无效(图2e),进一步表明即使在没有肿瘤MHC-I抗原呈递的情况下,肿瘤特异性T细胞仍然是必需的。
然后进一步使用H2 Kb限制性OVA/Kb（SIINFEKL/Kb）APN测试APN结合，并观察到与非编码NS2/Kb（RTFSFSQLI/Kb）的APN相比，当与从OT-1转基因小鼠分离的同源CD8+T细胞共培养时，类似的Ag特异性结合（图3C）。发现NS2/Kb APN对OT-1 CD8+脾细胞的10%交叉反应性可能是由于H2-Kb MHC对CD8+T细胞上CD8共受体的结合...
这些小鼠中的大多数T细胞识别卵清蛋白(OVA)肽段(OVA 257–264 ,SIINFEKL)的残基257-264,但对TRP2没有反应。在这些小鼠中,αPD-1/4-1BB的组合对CT2A-TRP2-β2mKO肿瘤完全无效(图2e),进一步表明即使在没有肿瘤MHC-I抗原呈递的情况下,肿瘤特异性T细胞仍然是必需的。
Antigen discovery technologies have largely focused on major histocompatibility complex (MHC) class I-restricted human T cell receptors (TCRs), leaving methods for MHC class II-restricted and mouse TCR reactivities relatively undeveloped. Here we present