MHC I 类分子存在于所有有核细胞的细胞表面，是主要的两类 MHC 分子之一。 这些分子不存在于红细胞中，但存在于血小板中。 MHC I 类分子检测细胞内非自身蛋白的蛋白片段。 这些蛋白质片段被称为抗原。 MHC I 分子检测到的非自身抗原位于 Tc 细胞上。 Tc 细胞具有辅助受体分子 CD8。 MHC I 分子，可在 CD8 ...
该研究开发了红细胞-MHC-I偶联物,首次证明了仅带有抗原肽-MHC-I复合物的红细胞就可以有效刺激免疫系统,为癌症治疗提供了一种有前途的新型临床策略。众所周知,成熟的哺乳动物红细胞通常缺乏主要组织相容性复合体(MHC)蛋白,因此,在输血时通常不会...
通过提高肿瘤细胞MHC-I的表达水平,可以增强T细胞对肿瘤抗原的识别,恢复特异性T细胞介导的细胞毒性作用,从而提高免疫治疗的抗肿瘤反应。因此,提高肿瘤细胞MHC-I的表达水平,尤其是MHC-I本底表达水平较低的肿瘤细胞,是一种潜在抑制肿瘤免疫逃逸...
MHC I 类蛋白是在所有有核细胞上发现的糖蛋白。 它们由 6 号染色体短臂上的三个基因 HLA-A、HLA-B 和 HLA-C 编码。MHC I 类蛋白主要与细胞毒性 T 细胞相互作用。图1.MHC I 类蛋白 该蛋白是一种细胞表面蛋白和异源二聚体，由长 α 链（α-亚基）和短 β 链（β 亚基）通过非共价相互作用连接而成。
一、MHC-I类分子(一)MHC Ⅰ类分子的结构 人类的类分子由hla的a、b、c、e、f、g、h、k和l等基因编码;但因后几类基因的性质和作用尚不清楚,所以目前所称的类分子主要指hla-a、b、c位点的抗原. Ⅰ类分子是由... 分析总结。 但因后几类基因的性质和作用尚不清楚所以目前所称的类分子主要指hlaabc位点的...
研究表明,衰老导致神经前体细胞表面的主要组织相容性复合体I类分子(MHC-I)下调,造成免疫耐受缺失,激活免疫监视,导致神经前体细胞被免疫细胞清除。免疫细胞通过细胞表面的“自我识别分子”来识别敌友。MHC-I就是神经前体细胞的“自我识别分子”,衰老导致其中一些“标记”变得模糊或者消失,使免疫细胞自我识别能力下降,就会“...
1 MHC I类分子肽结合区由α 1 和α 1 功能区组成, Ig 类似区由重链的α 3 和β 2 微球蛋白构成。而 MHC II类分子肽结合区由α 1 和β 1 结构域组成, Ig 类似区由α 2 和β 2 片段组成。 2 MHC I类分子广泛分布于体内各组织的有核细胞表面,其中包括血小板和网织红细胞。 MHC II类分子分布比较...
(major histocompatibility complex,主要组织相容性复合体)是一组编码动物主要组织相容性抗原的基因群的统称,这些分子在细胞表面上存在,可以识别并结合来自外界的抗原。MHC分子主要有两种类型:MHC I和MHC II,MHC I分子广泛存在于各种细胞表面上,CD8+ T细胞可以与MHC I类分子上的抗原结合,从而杀死感染细胞或肿瘤细胞。
MHC-I分子是由一条α链和一条轻链(β2-微球蛋白,β2M)以非共价连接组成的异源二聚体,完整的、具有天然构象的MHC分子在药物开发中至关重要,而W6/32单克隆抗体作为一种独特的构象敏感抗体,常被用于MHC-peptide天然构象分析验证。W6/32的识别表位主要是HLA I类分子中的HLA-A,B,C三种亚型,但是它的稳定识别依赖...
CD 8 + T 细胞,以其TCR识别结合靶细胞表面MHC I 类分子结合的抗原肽,以其共受体分子CD 8 与靶细胞表面提呈抗原肽的MHC I 类分子结合,形成TCR-抗原肽-MHC三元体,产生第一活化信号;细胞表面黏附分子及其配体介导细胞间接触提供第二活化信号。在双信号作用下,最终使 CD 8 + T 细胞活化,完成抗原经MHC I 类...