会影响到长片段DNB测序反应信号的检测,最终呈现出短文库长度的偏好性。 还有一点是phi29酶本身的稳定性差,外界环境的轻微变化会非常影响扩增性能,因此在说明书上会标注,尽量不要用手触碰管壁。 MGI测序仪使用说明书截图 将DNB加载到flow cell(测序芯片) 测序芯片使用了区分性修饰工艺,使得表面具有两种修饰,DNB可以在...
首先,DNA分子锚和荧光探针在DNB上进行聚合,随后高分辨率成像系统对光信号镜像采集,光信号经过数字化处理后即可获得待测序列。 不同的MGI测序仪使用的测序策略不太一样。本公司使用的MGISEQ2000测序仪,采用四色荧光策略,即ATCG分别被标记上不同的荧光基团,测序时,每个循环捕捉4张图像,用于分析碱基信息。
测序—联合探针锚定聚合(cPAS )测序 1.第一链测序 MGI平台使用优化的联合探针锚定聚合技术(Combinatorial Probe-Anchor Synthesis,cPAS),四个单个可逆灭活标记的核苷酸依次流过流动池,在DNA聚合酶的催化下,DNA分子锚和荧光标记核苷酸于DNB上进行聚合,洗...
1. 手动/自动DNB加载模式 基因测序仪GENETRON S2000本身可实现DNB自动加载,全程仅需2分钟,快捷高效。而针对特殊的分lane芯片加载要求,可选配手动加载系统MGIDL-200H,该设备小巧方便,无需电源,可灵活实现2分钟内分lane加载不同样本的DNB。 图6手动加载系统MGIDL-20...
华大BGISEQ测序平台整体流程主要分为三个步骤:核酸样本制备、DNB的制备/加载和上机测序分析。其中DNB(DNA Nanoball,DNA纳米球)技术是整个平台的核心,所谓DNB是指环状DNA分子通过滚环扩增得到DNB纳米球,随后进行加载测序的过程。单链环化DNA分子是DNB制备的前提。
华大智选MGI DNBSEQ-E25基因测序仪采用DNBSEQ(DNA Nanoball Sequencing)纳米球测序技术,该技术可实现低样品量、高通量、高准确度的核酸测序,通过构建DNA纳米球,实现原位扩增和测序,大幅提高了测序效率。单次测序可产出高达2.5Gb~7.5Gb的数据量,测序读长可达100-150bp,满足各类生物学研究需求,可灵活选择单端(SE)或双...
芯片的精巧结果是降低基因组成本至100美元的关键。Tx芯片比MGI一年前宣布并于去年秋天推出的高通量测序仪T7的流动槽大四倍，而DNB在阵列上的移动速度是在T7阵列上的两倍，节省了六倍的耗材。一些早期性能数据显示，将Tx与DNBSEQ-400进行了全基因组测序比较，结果证明两个系统在SNP和indel检测的准确度方面表现一致。
然而随着不断探索,我们遇到了到基于DNB的短片段测序仪仍然无法解决的问题。基因组上仍然有8%的‘暗物质’区域无法检测到;许多微生物基因组GC含量异常,常规测序无法完成组装;现有DNB平台面对复杂结构变异造成的遗传疾病很难解析;也无法实现实时、快速的测序,解决ICU里感染的快速检测需求。面对这些挑战,已有成熟的技术和...
出色的数据质量 DNB和cPAS技术保证测序准确度和测序效率,提供高质量的测序数据. 灵活的运行模式,支持多种应用 支持多种读长,可开展广泛的应用: 从微生物识别到基因组组装. 灵活的通量配置,适合不同样本的需求 配置不同规格载片,满足不同样本的测序通量需求. 产品概述 MGI微生物测序组合产品以华大智造自主研发的...
High Flexibility: 4 Flow Cells, PE150, and PE100 at the same time Ultra-high Throughput: 7 Tb per day; high quality data around the clock Performance Parameter DNBSEQ-T7 ModelDNBSEQ-T7 No. of Flow Cell per run4 No. of lanes/Flow Cell1 ...