英文别名:MGH-CP1|896657-58-2|N-[4-(adamantan-1-yl)phenyl]-2-(4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)acetamide|2-((1H-1,2,4-Triazol-5-yl)thio)-N-(4-(adamantan-1-yl)phenyl)acetamide|N-[4-(1-adamantyl)phenyl]-2-(1H-1,2,4-triazol-5-ylsulfanyl)acetamide|2-[(4H-1,2,4-triazol-3...
MGH-CP1 是一种有效且具有口服活性的 TEAD2 和TEAD4 自棕榈酰化抑制剂, IC50 分别为 710 nM 和 672 nM。MGH-CP1 可降低细胞内源性或异位表达的 TEAD 蛋白棕榈酰化水平。MGH-CP1 与 Lats1/2 缺失,可抑制 Myc 表达,抑制上皮细胞过度增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 MGH-CP1 Chemical Structure CAS No....
MGH-CP1 is a potent and selective inhibitor of TEAD palmitoylation, demonstrating dose-dependent and potent inhibition of TEAD2/4 auto-palmitoylation in vitro with IC50 values of 710 nM and 672 nM, respectively. Pack SizePriceAvailabilityQuantity 2 mg $34 In Stock 5 mg $55 In Stock 10 mg...
英文名MGH-CP1 中文别名 英文别名MGHCP1; MGH CP1; 分子式C20H24N4OS分子量368.49 用途 生物活性MGH-CP1 is a potent and orally active TEAD2 and TEAD4 auto-palmitoylation inhibitor with IC50s of 710 nM and 672 nM, respectively. MGH-CP1 can decrease the palmitoylation levels of endogenous or ect...
英文名:MGH-CP1 描述: MGH-CP1 是 TEAD2 (IC50:710 nM) 及 TEAD4 (IC50:672 nM) 自棕榈酰化抑制剂,口服有活性,可降低细胞内源性或异位表达的 TEAD 蛋白棕榈酰化水平。MGH-CP1 与 Lats1/2 缺失,是 Myc 的表达受到抑制,阻碍上皮细胞过度增殖,诱导细胞凋亡。
MGH-CP1 Basic informationMore.. Product Name:MGH-CP1 Synonyms:MGH-CP1 CAS: MF: MW:0 EINECS: Mol File:Mol File Information Error Report Your Email: Browse by NationalityMGH-CP1SuppliersChina suppliers MGH-CP1RecommendSuppliers Recommend You Select Member Companies....
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一、袁小源担任职务:担任北京青袁科技有限公司监事;二、袁小源的商业合作伙伴:基于公开数据展示,袁小源与潘瑜青为商业合作伙伴。 财产线索 线索数量 老板履历 图文概览商业履历 任职全景图 投资、任职的关联公司 股权穿透图 挖掘深层股权结构 商业关系图 一图看清商业版图 合作伙伴 了解老板合作关系 更新...
中文名称: MGH-CP1 中文同义词: 英文名称: MGH-CP1 英文同义词: MGH-CP1 CAS号: 分子式: 分子量: 0 EINECS号: 信息错误报告 您的Email: 按国家浏览MGH-CP1国外供应商 中国供应商 MGH-CP1 推荐供应商 建议您优先选择企业会员,我们对企业会员产品有严格审核。 1 主页...