1.细胞实验：细胞系: KIM-2，HC11，和 ES 溶液配制: 溶解于二甲基亚砜，终浓度：25um 实验时间: 24小时 ， 48小时 方法:用不同浓度的MG-132处理细胞于24小时和48小时后。通过离心收集上清液和单层细胞，固定在含70%乙醇的PBS中，并用吖啶橙染色。将等体积细胞和吖啶橙（5mgml PBS溶液）固定在显微镜玻片上...
例如在下面这个案例中,左边是MG132和CHX联合处理,右边是只用CHX处理,w/o MG132表示 without MG132。说明MG132增加了a-SMN蛋白的稳定性,而MG132没有增加FL-SMN的蛋白稳定性。 MG132对a-SMN和FL-SMN蛋白半衰期的影响(Denise Locatelli et al. 2015. PLOS ONE) 大家可以根据自己的实验目的灵活选择抑制剂单独处理...
首先,我们通过 MTT 法检测 MG132 对细胞增殖的影响。结果显示,使用不同浓度的 MG132 处理细胞 24、48 和 72 小时后,细胞增殖率呈现出明显的剂量依赖性下降,说明 MG132 能够有效抑制细胞增殖。 接下来,我们利用孔板划痕实验和 Transwell 小室实验,研究MG132 对细胞移行的影响。结果显示,在 MG132 处理组与对照组...
可逆的且可渗透细胞的蛋白酶体抑制剂，IC 50为100 nM；MG132体外：MG132（10-40μM；24小时）以时间和浓度依赖性方式显着降低C6胶质瘤细胞的活力，并显示24小时的IC 50为18.5μM MG132（18.5μM；24小时）诱导抗凋亡蛋白Bcl-2和XIAP的下调，并上调促凋亡蛋白Bax和caspase-3的表达 ...
目的 观察蛋白酶体抑制剂MG-132对人红白血病细胞株K562的致凋亡作用及其对凋亡相关基因NF-kB与caspase-3表达的影响.方法 将蛋白酶体通路特异性阻断剂MG-132加入K562细胞,用A
方法 采用[3H]-亮氨酸参入率测定心肌细胞蛋白质合成代谢,采用IPP 6.0图像分析软件分析心肌细胞表面积,以及用RT-PCR 检测β-肌球蛋白重链(β-MHC)表达.结果 MG132预处理逆转了苯肾上腺素诱导的心肌细胞[3H]-亮氨酸参入率增加(P<0.01),表面积增大(P<0.01)和β-MHC Mrna表达上调(P<0.05).结论 MG132能够抑制...
4、TGF-β2组可见HLEC胞浆中多量黄褐色沉积物;而MG132+TGF-β2组FN的表达明显下降,与对照组相比无明显差异;MG132组接近对照组。 结论:1.本实验成功地进行了HLEC的体外培养,获得了高纯度的HLEC细胞,可以作为后发障的细胞学研究的实验对象。2.无论FGF-2、TGF-β2存在与否,MG132能强有效抑制HLEC增殖、移...
CHX和MG132处理检测底物蛋白的降解 环己酰亚胺(Cycloheximide, CHX)为细胞内蛋白合成抑制剂。MG132为蛋白酶体抑制剂。 图3中,相对于MG132未处理组中SUBSTRATE蛋白在各时间点无明显变化,MG132处理组中的SUBSTRATE蛋白在2h、4h、8h的水平明显减小。说明SUBSTRATE的降解与蛋白酶体相关。
然后根据对蛋白酶体活性抑制的效果选择合适的MG132剂量用于对心肌肥大的进一步研究。 1.4 实验分组 分为对照组、1 μ mol/L MG132组(MG 组)、10 μ mol/L 苯肾上腺素组(PE 组)、10 μ mol/L 苯肾上腺素(PE)+1 μ mol/L MG132组(MG+PE组)。MG132于 PE刺激前30 min干预。 1.5 [3H]-亮氨酸参入...