1.细胞实验：细胞系: KIM-2，HC11，和 ES 溶液配制: 溶解于二甲基亚砜，终浓度：25um 实验时间: 24小时 ， 48小时 方法:用不同浓度的MG-132处理细胞于24小时和48小时后。通过离心收集上清液和单层细胞，固定在含70%乙醇的PBS中，并用吖啶橙染色。将等体积细胞和吖啶橙（5mgml PBS溶液）固定在显微镜玻片上...
例如在下面这个案例中,左边是MG132和CHX联合处理,右边是只用CHX处理,w/o MG132表示 without MG132。说明MG132增加了a-SMN蛋白的稳定性,而MG132没有增加FL-SMN的蛋白稳定性。 MG132对a-SMN和FL-SMN蛋白半衰期的影响(Denise Locatelli et al. 2015. PLOS ONE) 大家可以根据自己的实验目的灵活选择抑制剂单独处理...
A T RA与M G 1 3 2 合用 组增加 T 17倍,geis 一 RA与MG 13 2 合用 组增加了 2 0.4 倍;CHP 1 2 6 细胞 A TR A 组与对照 组相 比增加了 1 2.7 倍,geis 一 RA组 增加 了14.0倍,AT R A 与 MG 132 合用 组 增加 了 16.6 倍,geis 一 RA与M G 1 3 2合用 组增加了 1 8.5倍...
首先,我们通过 MTT 法检测 MG132 对细胞增殖的影响。结果显示,使用不同浓度的 MG132 处理细胞 24、48 和 72 小时后,细胞增殖率呈现出明显的剂量依赖性下降,说明 MG132 能够有效抑制细胞增殖。 接下来,我们利用孔板划痕实验和 Transwell 小室实验,研究MG132 对细胞移行的影响。结果显示,在 MG132 处理组与对照组...
可逆的且可渗透细胞的蛋白酶体抑制剂，IC 50为100 nM；MG132体外：MG132（10-40μM；24小时）以时间和浓度依赖性方式显着降低C6胶质瘤细胞的活力，并显示24小时的IC 50为18.5μM MG132（18.5μM；24小时）诱导抗凋亡蛋白Bcl-2和XIAP的下调，并上调促凋亡蛋白Bax和caspase-3的表达 ...
目的 观察蛋白酶体抑制剂MG-132对人红白血病细胞株K562的致凋亡作用及其对凋亡相关基因NF-kB与caspase-3表达的影响.方法 将蛋白酶体通路特异性阻断剂MG-132加入K562细胞,用A
2倒置显微镜观察:MG132处理后凋亡细胞明显增多.凋亡细胞形态为:细胞缩小变圆,细胞膜出泡等. 3 AO/EB双染显示:对照组Hela细胞呈绿色均匀荧光,细胞圆形均匀.实验组可见部分Hela细胞核染色质凝聚,固缩或断裂,呈致密浓染的黄绿色荧光,或黄绿色颗粒,部分带弱桔红荧光,呈凋亡细胞表现,偶见强橘红色死细胞. 4透射电镜...
MCE抑制剂MG-132(HY-13259)是一种有效的,可逆的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,IC50为100 nM。MG-132有效阻断 26S 蛋白酶体复合物的蛋白水解活性。MG-132 是一种肽醛,是自噬 (autophagy) 激活剂。MG-132 还诱导凋亡(apoptosis)。 产品属性: 生物活性:MG-132(Z-Leu-Leu-Leu-al)是一种强效蛋白酶体和钙...
目的:探讨泛素-蛋白酶体抑制剂MG132改善骨质疏松的机制.方法:32只雌性SD大鼠,体质量220~250 g,8周龄,分为4组(n=8).A组和B组大鼠采用去卵巢法制备骨质疏松症模型,造模成功后分别给予蛋白酶体抑制剂MG132和二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)干预;C组为假手术对照组,D组为正常组,C组及D组均给予MG132干预...