本文研究在进行去泛素化实验时使用蛋白酶体抑制剂10 μM 的MG-132 处理细胞（4小时）。参考文献 [1] Guo N, Peng Z. MG132, a proteasome inhibitor, induces apoptosis in tumor cells. Asia Pac J Clin Oncol. 2013;9(1):6-11. doi:10.1111/j.1743-7563.2012.01535.x [2]Zhu X, Huang N, ...
MG132主要是通过抑制proteasome-dependent degradation pathway来抑制蛋白的降解，但也会抑制少许丝氨酸蛋白酶。处理一般分高浓度短时间（20uM，30min－10hr）和低浓度长时间（1-5uM，12-24hr or longer time）看你的实验目的了。因为高浓度处理时间长了，细胞会大量死亡。
MG132是一种蛋白酶体抑制剂,可以抑制蛋白酶体的活性,从而阻止蛋白质的降解。在肺癌细胞中,MG132预处理可以抑制细胞的生长和增殖,同时增加细胞对放射治疗的敏感性。这是因为MG132预处理可以使肺癌细胞中的DNA损伤修复机制受到抑制,从而增加细胞对放射治疗的敏感性。 二、M...
而最近，一项关于MG132的研究则为我们开辟了一条新的战线。这项研究显示，MG132不仅能够抑制癌细胞的增殖，还能促进其死亡，简单来说就是——它仿佛对癌细胞拍下了“死刑令”。在这项研究中，科学家们使用多种方法（如MTS实验和流式细胞仪）验证了MG132的效果，接下来，我们用数据来说明这一切：这些数据就像是MG...
用 2 µM MG-132 处理细胞 18 小时。 用 4% 多聚甲醛固定细胞（10 分钟），然后用 0.1% Triton X-100 透化 5 分钟，然后用 0.1% PBS-Tween 中的 1% BSA/10% 正常山羊血清/0.3M 甘氨酸封闭 1 小时。 然后将细胞与浓度为 1 µg/ml 的 和 1/1000 稀释度的（小鼠单克隆至 α 微管蛋白）在...
1.细胞实验：细胞系: KIM-2，HC11，和 ES 溶液配制: 溶解于二甲基亚砜，终浓度：25um 实验时间: 24小时 ， 48小时 方法:用不同浓度的MG-132处理细胞于24小时和48小时后。通过离心收集上清液和单层细胞，固定在含70%乙醇的PBS中，并用吖啶橙染色。将等体积细胞和吖啶橙（5mgml PBS溶液）固定在显微镜玻片上...
本文研究OTUD6A调控NLRP3活性的分子机制时,发现OTUD6A直接去泛素化NLRP3,抑制其蛋白酶体降解,提高其稳定性和水平。在细胞实验中使用含有10μM的MG-132处理细胞(6小时),发现MG-132可以抑制NLRP3蛋白的表达。 图OTUD6A去泛素化NLRP3 3.3文章标题:The SARS-CoV-2 papain-like proteasesuppressestype I interferon ...
为检测MG 132在NCI-H2052和NCI-H2452细胞中的作用,使用不同浓度的MG132(0.25, 0.5, 1, 2μM)处理细胞,在4天实验中发现0.5-2μM MG132显著抑制细胞增殖,在NCI-H2452细胞中大于0.5μM时会显著诱导细胞死亡。[4]为检测MG 132对Aβ肽分泌物的抑制作用,用不同浓度的MG 132(20,40,60,80,100μM)孵育CHO...
图4.20 μM MG132 (Yeasen)处理MKN45细胞6 h逆转了hesperetin对H3K79甲基化的抑制作用。[2] 图5.泛素化检测,HEK-293细胞转染相应质粒36 h后,10 nM MG132 (Yeasen)处理8小时,收获细胞,用标记的抗体在4°C下对细胞裂解物进行IP过夜,Western blot检测洗脱的蛋白质。[3] ...
MG132 抑制人晶状体上皮细胞增殖、移行和分化的实验研究的中期报告 在这项实验研究中,我们使用 MG132,一种蛋白酶体抑制剂,来研究其对人晶状体上皮细胞增殖、移行和分化的影响。 首先,我们通过 MTT 法检测 MG132 对细胞增殖的影响。结果显示,使用不同浓度的 MG132 处理细胞 24、48 和 72 小时后,细胞增殖率呈...