获批适应症:MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌 规格:25mg/粒、100mg/粒 推荐剂量:每次200mg,每日两次(BID),每28天一个给药周期。 临床数据 2020年1月17日至2022年8月9日期间,这项II期试验共招募了197例c-MET异常、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。最终共有113例参与者入组研究,其中队列1中有52例患者。
常见不良反应包括周围水肿、恶心、呕吐和肌酐升高。 卡马替尼有两种规格,每日两次,每次400mg。孕妇禁用,因可能对胎儿造成伤害。 卡马替尼首仿药上市 鉴于卡马替尼价格较高,老挝版卡马替尼仿制药可作为选择。这是全球首个获批的卡马替尼仿制药,原则上可与原研药互换使用。如有需求,可通过正规海外医疗机构获取。
彼时特泊替尼治疗具有MET外显子14(METex14)跳跃突变或MET扩增的晚期(局部晚期或转移性)非小细胞肺癌的II期单组试验(VISION)正在开展,患者符合入组条件,经过沟通患者于2020年9月25日自愿入组参加该研究,于2020年10月22日开始接受特泊替...
基于患者MET基因突变状态及既往是否接受治疗,共分5个队列,另有两个扩展队列,对研究数据进行外部验证。患者每天服用两次卡马替尼(400mg)。 试验的主要终点是由IRC根据RECIST v1.1标准进行盲法下总体缓解率(ORR)评估。一个重要的次要终点是IRC评估的DOR。其他次要终点包括研究者评估的治疗反应和DOR、研究者和IRC评估的...
Tabrecta (capmatinib)将作为口服薄膜包衣片剂提供,建议剂量为400mg,每日两次。 Tabrecta (capmatinib) 非小细胞肺癌的病因和症状 非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)是一种复杂的疾病,其恶性(cancer)细胞在肺组织中生长。 NSCLC是最常见的肺癌形式,约占全球每年200多万新发肺癌病例的85%。 大约70%的...
入组患者给予特泊替尼500mgQD治疗,主要研究终点为客观缓解率(ORR),次要研究终点包括缓解持续时间(DOR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及安全性等。队列A和队列C共计入组313例患者,成为全球最大规模的METex14跳突 NSCLC的靶向治疗研究队列。...
患者口服赛沃替尼600 mg (体重 ≥ 50kg)或400 mg (体重 < 50 kg) ,每天一次,直到疾病发展、死亡、毒性不耐受、开始使用其他抗癌治疗、治疗不依从、患者退出或患者停药。 主要终点为客观反应率(ORR),定义为经独立影像评估委员会(IRC)确认完全缓解或部分缓解的患者比例。ORR达到30%被认为是具有临床意义的界值,...
最后,关注很多患者关注的卡马替尼的用量,据了解,卡马替尼的标准推荐服用剂量为每日2次,每次400mg,与食物同服或者不同服均可,可空腹或者随餐服用。注意,每位患者个人情况不同,用药剂量以及用药期间的注意事项还请谨遵医嘱,以便得到更好的疗效。
如今,卡马替尼确实已经在老挝获批,2024年老挝卡马替尼价格表也已经公布,在老挝上市的卡马替尼是由老挝第二药厂生产,现已获批上市多年。最新公布的价格消息显示,一盒规格为200mg*56粒的老挝卡马替尼价格在2600元左右。
规格:150mg、200mg 推荐剂量:每次200mg,每日两次,口服,随餐或不随餐 储存条件:保存于室温20°C至25°C 临床数据 支持盐酸卡马替尼片在国内获批的临床研究数据为全球多中心临床研究GeoMETry mono-1及针对中国人群的注册临床研究GeoMETry-C。 ①GeoMETry mono-1研究:根据盲态独立审查委员会(BIRC)评估,在METex14跳跃...