甲氨蝶呤注射笔 metex® PEN 10 mg 活性成分 10.97毫克甲氨蝶呤二钠 辅料 注射用水 用于调节pH值的氢氧化钠 用于调节pH值的盐酸 氯化钠 正确使用请咨询您的医生或药剂师.
这种研究设计更贴近临床实践的真实情况:部分患者因组织样本获取困难,需通过血液检测来确定基因异常。研究使用特泊替尼500mg(450mg活性成分)每日一次作为治疗药物,主要终点为客观缓解率(ORR),次要终点包括中位持续缓解时间(DOR)、无进展...
入组患者给予特泊替尼500mgQD治疗,主要研究终点为客观缓解率(ORR),次要研究终点包括缓解持续时间(DOR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及安全性等。队列A和队列C共计入组313例患者,成为全球最大规模的METex14跳突 NSCLC的靶向治疗研究队列。...
特泊替尼关键性 II 期临床试验纳入了152 名患有 METex14 跳跃改变的晚期或转移性 NSCLC 患者。其中，以往接受过治疗的患者有83名，未接受治疗的患者有69名。研究对受试者进行每日一次口服 450mg特泊替尼，直到出现疾病进展或面临不可接受的毒性。 结果显示，未经治疗的患者的ORR为43％，中位DOR为10.8个月。
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截至2023年10月28日,共有84例MET ex14跳跃突变局部晚期或转移性NSCLC患者入组,其中46例为初治患者,38例为经治患者。5例患者因缺乏中心实验室确认的METex14跳跃突变检测结果而未被纳入疗效分析集。 结果显示,由BIRC评估的总体ORR为65.8%(95% CI: 54.3%-76.1%),其中初治患者和经治患者的ORR分别为70.5%(95% ...
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纳入标准:IIIB或IV期;年龄≥18岁;EGFR或ALK无突变,且至少具有一个可测量病灶;既往2周糖皮质激素剂量无增加的脑转移患者或脑转移病灶稳定的患者。基于患者MET基因突变状态及既往是否接受治疗,共分5个队列,另有两个扩展队列,对研究数据进行外部验证。患者每天服用两次卡马替尼(400mg)。
患者每日口服特泊替尼450mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。结果显示ORR为43% (95% CI: 32%,56%),中位缓解持续时间为10.8个月(95% CI: 6.9,不可估计)。在83名先前接受治疗的患者中,ORR为43% (95% CI: 33%,55%),中位缓解持续时间为11.1个月(95% CI: 9.5,18.5)。
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