研究表明: DNA水平的检测可能会漏检MET外显子14跳变。 可能由于探针覆盖区域不够广泛导致漏检,基于RNA的检测方法可以避免此种情况。 非小细胞肺癌NCCN指南提出:基于RNA的NGS比基于DNA的NGS更适合用于融合检测。 http://weixin.qq.com/r/wC4wKG3EVzAorSlL93vS (二维码自动识别) 编辑于 2023-10-08 17:33・上...
本发明公开了一种肝癌中环状RNAMET基因及其表达方法和荧光定量PCR检测方法,该肝癌中环状RNAMET基因的cDNA核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示.本发明通过设计能扩增环状RNA的特异性引物,PCR扩增出来MET基因的环状RNA,通过PCR产物克隆DNA测序的方法测定出来了环状RNAMET的准确的环化位点;确定了MET基因客观存在一种由1214个...
在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,一项研究(摘要号9036)比较了基于DNA和RNA的检测方法检测MET 14外显子跳跃突变的性能。 在21个月中,通过靶向MET 2,14,16,18,19外显子的基于DNA的NGS panel分析了644例肺癌,MET 14外显子跳跃突变的检出率为2.5%(16/644),所有的MET 14外显子DNA变体发生在14内含子剪接...
研究证实,基于RNA水平的NGS相比基于DNA水平的NGS检测,用于检测MET14号外显子跳跃突变更为精准[3]。 在一项实体瘤试验中,基于RNA水平的NGS检测出MET14号外显子跳跃突变的比例为4.2%,而基于DNA水平的NGS检测出MET14号外显子跳跃突变的比例为1.3%。用这两种方法检测286个样本发现,基于RNA水平的NGS检出了10例MET14号...
研究表明，相当比例的EGFR扩增的GBM肿瘤有异常的MET表达，而激活的MET信号在继发性GBM中更常见，这表明有必要对MET进行深入研究。最近，越来越多的环状RNA（circRNAs）已被证明在人类癌症中产生未被发现的关键靶点，包括GBM。在内部核糖体进入位点（IRES）或N6-甲基腺苷（m6A）修饰的驱动下，circRNAs可以编码功能肽或...
研究结果表明,在 RNA 和蛋白水平进行检测可以发现 MET 扩增阴性患者的 MET 激活,他们可能会从 MET 靶向治疗中获益。 肿瘤组织应优于液体活检用以明确 TKI 经治进展患者的 MET 状态。 作为一项大会 Poster 报道,本研究结果样本量偏小,...
Activated by its single ligand, hepatocyte growth factor (HGF), the receptor tyrosine kinase MET is pivotal in promoting glioblastoma (GBM) stem cell self-renewal, invasiveness and tumorigenicity. Nevertheless, HGF/MET-targeted therapy has shown limited
胶质母细胞瘤(GBM)是最常见的WHOIV级原发性脑癌,即使采用包括手术、放疗和化疗在内的多模式治疗,也几乎无法治愈。GBM表现出显著的瘤内异质性,具有多种遗传或表观遗传改变。CircMET是一种经过m6 A修饰的潜在编码circRNA。 我们对10个手术切除的GBM样本进行了RNA-seq和m6A-seq。与非m6a修饰的环状rna相比,m6a修饰的...
SureSelect Cancer CGP 肿瘤全景变异分析,创新性采用模块化产品设计,包含两个基因 Panel,即 679 基因 DNA Panel 和 80 基因 RNA Panel,大小分别为 2.7 Mb 和 740 Kb;能够在 DNA 和 RNA 两个维度平行测序,对肿瘤相关基因变异进...
基于RNA高通量测序的MET外显子14跳跃事件检测软件是由圣维数智(上海)基因科技有限公司著作的软件著作,该软件著作登记号为:2024SR1157947,属于分类,想要查询更多关于基于RNA高通量测序的MET外显子14跳跃事件检测软件著作的著作权信息就到天眼查官网!