特泊替尼作为一种MET抑制剂，能够抑制MET蛋白质的异常活性。因此，当特泊替尼被用于治疗携带METex14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌时，它可以阻断MET信号传导途径，抑制癌细胞的增殖和扩散，从而延缓疾病的进展和提高患者的生存率。在一项II期、开放标签、多队列研究中，对METex14跳跃变异患者使用500mg替泊
奥希替尼（Osimertinib）作为第三代EGFR-TKI，一线治疗后MET扩增的发生率可高达15%。特泊替尼能否帮助克服这一类型耐药呢？INSIGHT 2（NCT03940703）是一项全球开放性II期临床研究，已于2019年9月启动，旨在评估特泊替尼（500mg每日一次）联合奥希替尼（80mg每日一次）用于因MET扩增而对一线奥希替尼产生获得性耐药...
INSIGHT 2(NCT03940703)是一项全球开放性II期临床研究,已于2019年9月启动,旨在评估特泊替尼(500mg每日一次)联合奥希替尼(80mg每日一次)用于因MET扩增而对一线奥希替尼产生获得性耐药的晚期EGFR突变NSCLC患者的疗效。该研究仍在进行中,初步数据可观,我们期待其后续结果的报道。
INSIGHT 2(NCT03940703)是一项全球开放性II期临床研究,已于2019年9月启动,旨在评估特泊替尼(500mg每日一次)联合奥希替尼(80mg每日一次)用于因MET扩增而对一线奥希替尼产生获得性耐药的晚期EGFR突变NSCLC患者的疗效。该研究仍在进行中,初步数据可观,我们...
入组患者接受特泊替尼 500 mg QD 联合奥希替尼 80 mg QD 治疗,或特泊替尼 500 mg QD 单药治疗,根据不良事件和患者耐受性,特泊替尼可减至 250 mg QD,奥希替尼可减至 40 mg QD。 研究主要终点为独立评审委员会(IRC)评估的 TBx FISH ...
美国版规格剂量:225mg*30片;225mg*60片 生产厂家:Merck默克生物制药 印度版:暂未发现印度版仿制药上市销售! 特泊替尼 适应症:适用于MET基因外显子14跳跃突变阳性不可切除进展和复发的非小细胞肺癌。 用法用量: 推荐剂量:500mg每天一次,餐后口服。在1期临床试验中,最高爬坡到1400mg每天一次,仍不是最大耐受剂...
日文商品名メトグルコ錠500mg:100錠入【劇】 制造商住友ファーマ 株式会社 销售商住友ファーマ 株式会社 JAN4987116530101 GS114987116530108 烈性药烈性药 成分代码3962002 内容量100 邮寄方式日本直邮:邮政EMS 限购数量4 付款方式1.微信/支付宝/银联,2.国际汇款,3.日本境内汇款 ...
推荐剂量:成人患者每天一次,剂量为500mg,餐后口服。在1期临床试验中,剂量曾增至1400mg每天一次,但未达到最大耐受剂量。 剂量调整:若因不良反应需要调整剂量,可降至250mg每天一次。若250mg剂量仍不耐受,则需永久停药。 不良反应 在VISON临床试验中,记录的常见不良反应包括但不限于周围性水肿、恶心、腹泻、血肌酐...
在VISION研究中,既往数据显示,特泊替尼(500 mg QD)治疗METex14 跳跃突变NSCLC患者具有持久的临床活性(数据截止日期:2022年2月20日),ORR为50.8%,中位DOR为18.0个月;在脑转移患者中,特泊替尼也显示出良好的颅内活性,在靶病灶或非靶病灶的患者中,特泊替尼的颅内DCR为88.4%,颅内中位PFS为20.9个月;在靶病灶患者...
既往接受超过两线治疗的患者不允许入组,替泊替尼剂量为500 mg,口服,每日一次。队列A共纳入152例患者,队列A和队列C共纳入255例患者组成安全性分析人群,独立评审委员会评估的全组患者ORR为44.7%,初治和经治患者的ORR分别为44.9%和44.6%;中位PFS为8.9个月,一线及后线治疗的患者,中位PFS分别为8.5个月和10.9个月...