奥希替尼（Osimertinib）作为第三代EGFR-TKI，一线治疗后MET扩增的发生率可高达15%。特泊替尼能否帮助克服这一类型耐药呢？INSIGHT 2（NCT03940703）是一项全球开放性II期临床研究，已于2019年9月启动，旨在评估特泊替尼（500mg每日一次）联合奥希替尼（80mg每日一次）用于因MET扩增而对一线奥希替尼产生获得性耐药...
Tepotinib已被美国FDA授予突破性疗法称号,有用于治疗MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌的潜力,已经进入快速审核通道。Tepotinib的II期临床研究VISION推荐剂量为500mg,每天一次口服。Tepotinib对不管几线治疗,不管是用血液活检还是组织活检确诊MET14号外显子跳跃突变都有不错的疗效,即使3线...
MET 扩增定义为 TBx FISH(MET 基因拷贝数 ≥ 5 和/或 MET/CEP7 ≥ 2)和/或 LBx NGS(Archer 检测 MET 血浆基因拷贝数 ≥ 2.3)。入组患者接受特泊替尼 500 mg QD 联合奥希替尼 80 mg QD 治疗,或特泊替尼 500 mg QD 单药治疗,根据...
日文商品名メトグルコ錠500mg:100錠入【劇】 制造商住友ファーマ 株式会社 销售商住友ファーマ 株式会社 JAN4987116530101 GS114987116530108 烈性药烈性药 成分代码3962002 内容量100 邮寄方式日本直邮:邮政EMS 限购数量4 付款方式1.微信/支付宝/银联,2.国际汇款,3.日本境内汇款 ...
特泊替尼作为一种MET抑制剂，能够抑制MET蛋白质的异常活性。因此，当特泊替尼被用于治疗携带METex14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌时，它可以阻断MET信号传导途径，抑制癌细胞的增殖和扩散，从而延缓疾病的进展和提高患者的生存率。在一项II期、开放标签、多队列研究中，对METex14跳跃变异患者使用500mg替泊替尼，并...
INSIGHT 2(NCT03940703)是一项全球开放性II期临床研究,已于2019年9月启动,旨在评估特泊替尼(500mg每日一次)联合奥希替尼(80mg每日一次)用于因MET扩增而对一线奥希替尼产生获得性耐药的晚期EGFR突变NSCLC患者的疗效。该研究仍在进行中,初步数据可观,我们期待其后续结果的报道。
该药物获批是基于II期VISION试验结果,该试验是一项前瞻性,非随机,开放标签的II期研究,共纳入了152例MET外显子14跳读的晚期或转移性NSCLC患者,每天给予Tepotinib(500mg/d)。独立审查委员会(BIRC)确定的未接受过治疗的METex14NSCLC患者ORR为43%(95%CI,32-56),mDOR为10.8个月(95%CI,6.9个月-NE);经治的METex...
伯瑞替尼肠溶胶囊的规格:25mg、100mg;用法用量:150mg BID;用药时程:每21天为一个治疗周期,直至疾病进展或死亡或撤回知情同意或达到终止治疗标准或开始新的抗肿瘤治疗或失访,以先发生者为准。 PLB1004胶囊的规格:40mg、80mg;用法用量:80mg QD;用药时程:每21天为一个治疗周期,直至疾病进展或死亡或撤回知情同意...
既往接受超过两线治疗的患者不允许入组,替泊替尼剂量为500 mg,口服,每日一次。队列A共纳入152例患者,队列A和队列C共纳入255例患者组成安全性分析人群,独立评审委员会评估的全组患者ORR为44.7%,初治和经治患者的ORR分别为44.9%和44.6%;中位PFS为8.9个月,一线及后线治疗的患者,中位PFS分别为8.5个月和10.9个月...
Tepotinib:也称TEPMETKO,是默克公司研发的口服MET抑制剂,在日本被批准用于非小细胞肺癌的治疗,尤其是MET突变的患者,用量是每天两片计500mg。临床研究发现,Tepotinib对于43%的非小细胞肺癌患者有很明显的治疗效果。并且,Tepotinib的副作用轻微,包括恶心、腹泻等,患者耐受性非常好。