在今年的WCLC世界肺癌大会上,世和基因公布了一项与华西医院王业教授团队合作的研究成果:在中国NSCLC患者中,组织NGS与FISH检测MET扩增的总体一致性达83.6%;针对MET局部扩增,组织NGS检测的敏感性和特异性分别为78.6%和100%,与FISH检测的整体一致性高达94.6%[7]。 组织NGS检测MET扩增...
DNA-NGS可单次平行检出多基因突变,但NGS用于MET基因扩增检测尤其是血液NGS检测MET 扩增时仍存在一定局限,建议NGS MET扩增检测阴性时可通过FISH方法进行复测。首先,NGS检测标本中往往同时包括了患者肿瘤细胞与正常细胞,这可能导致患者MET基因扩增拷贝数被低估,若患者肿瘤细胞MET GCN较低且标本中肿瘤细胞占比较低,甚至可...
MET基因扩增的检测方法目前主要包括FISH、二代测序(NGS),FISH 技术是检测MET基因扩增的金标准。FISH 技术通过荧光探针原位标记MET基因,可以结合形态直接观察肿瘤细胞中MET荧光信号的数量,来计算肿瘤细胞中MET基因GCN;或者通过标记MET基因和第7号染色体着丝粒(CEP7),计算肿...
间质-上皮细胞转化因子(MET)扩增是临床常见的MET异常类型之一,其不仅是重要的非小细胞肺癌(NSCLC)原发驱动基因,也是引起EGFR-TKI耐药的重要机制。在此背景下,针对MET扩增检测的技术探索显得尤为重要。近期,一项评估二代测序(NGS)与荧光原位杂交(FISH)在中国NSCLC患者中MET扩增检测一致性的研究取得了重要进展,其研究成...
由此可见,MET基因扩增可作为晚期患者耐药后联合靶向治疗的重要分子标志物,FISH是业内公认的组织c-MET基因扩增检测的金标准。 在《非小细胞肺癌MET临床检测中国专家共识》中对MET基因扩增的检测方法进行了详细的梳理。 6 安必平MET基因扩增FISH检测 MET基因扩增FISH检测为安必平FISH检测中心的重要项目,已建立了完善检测系统...
MET基因扩增可采用 FISH 和NGS进行检测,其中FISH 是检测 MET基因扩增的金标准,能够通过MET/CEP7的比值来分辨出染色体重复还是局部扩增。IHC主要针对的是MET蛋白过表达。 原发/继发MET扩增治疗策略及研究进展 原发MET扩增: AcSé Trial研究中,克唑替尼单药治疗原发MET扩增(GCN≥6)NSCLC的数据显示,患者2周期用药后...
NGS作为MET扩增检测的方法之一,在2023年的CSCO非小细胞肺癌诊疗指南中以II级推荐用于MET扩增检测。指南也提及,若组织标本不可及,可考虑使用ctDNA进行检测。 NGS技术优势: 高通量:可以同时对数百万到数十亿个DNA分子进行测序。 低成本:相比于传统的Sanger测序,NGS技术成本大大降低。
上述病例为左肺上叶腺癌伴脑转移患者,NGS 检测发现 MET 拷贝数扩增(CN 3.6),后续进行 FISH 检测验证则发现 MET GCN≥5 且 MET/CEP7<2,因此判断为 MET 扩增,形式为多体。鉴于有研究[3-5]提示 MET 抑制剂对 MET 扩增 NSCLC 患者具有一定的疗效获益,故给予赛沃替尼治疗。令人欣喜的是,该患者快速获得肺部病...
间质-上皮细胞转化因子(MET)扩增不仅是重要的非小细胞肺癌(NSCLC)原发致癌变异,也是引起表皮生长因子受体(EGFR)、间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性NSCLC患者接受对应酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物靶向治疗时常见的耐药机制¹。荧光原位杂交(FISH)检测是目前临床针对MET扩增检测的金标准,除此之外,二代测序技术(NGS)同样逐渐...
一般认为MET基因至少需要扩增3倍。如果是1.5倍,则不能视为MET基因扩增。原位免疫荧光杂交(FISH)检测利用MET基因与7号染色体上荧光探针的比值来判断MET基因是否扩增。该测试被认为是黄金标准。 如果二代基因检测MET基因扩增1.5倍,FISH可以证明MET基因扩增,那么确实扩增,可以使用相应的靶向药物进行治疗。高水平MET基因扩增...