● 平台完整: MeRIP实验—建库测序分析—MeRIP qPCR验证,真正一站式服务 ● 高成功率:成功开展超过1000例样本,支持低至ng级别RNA建库 ● 灵活选择:建库方式和文库片段大小可选 ● 重复性好:丰富的项目经验确保实验重复性,已进行多样本间的比较分析 实验流程与项目流程 ...
1、平台完整: MeRIP实验—建库测序分析—MeRIP qPCR验证,真正一站式服务 2、高成功率:成功开展超过1000例样本,支持低至ng级别RNA建库 3、灵活选择:建库方式和文库片段大小可选 4、重复性好:丰富的项目经验确保实验重复性,已进行多样本间的比较分析 项目样品准备 ...
CT26细胞的MeRIP-seq测序分析结果表明RELA(p65)mRNA的最后一个外显子(last exon)或3’UTR上的m6A修饰。 设计MeRIP-qPCR引物以验证p65 mRNA上的m6A修饰。潜在的m6A位点以红色标出(上),MeRIP-qPCR引物用箭头表示。MeRIP-qPCR用引物#2和#3(较低)验证了m6A修饰。 YTHDF1-RIP测序分析结果表明,与IgG对照相比,p65 m...
由于YTHDF1的m6A reader功能,通过m6A免疫沉淀测序(MeRIP-seq)以鉴定m6A修饰的转录本。通过筛选参与TNF信号通路的mRNA m6A peaks,鉴定出两个p65 mRNA终止密码子周围的m6A位点(图5B),并通过MeRIP-qPCR进行验证(图5C)。通过RNA免疫沉淀(RIP)测序和抗YTHDF1抗体的RIP-qPCR鉴定出YTHDF1和p65 mRNA之间的直接互作(图5D...
设计MeRIP-qPCR引物以验证p65 mRNA上的m6A修饰。潜在的m6A位点以红色标出(上),MeRIP-qPCR引物用箭头表示。MeRIP-qPCR用引物#2和#3(较低)验证了m6A修饰。 YTHDF1-RIP测序分析结果表明,与IgG对照相比,p65 mRNA富集(左)。YTHDF1-RIP-qPCR的小鼠p65 mRNA特异性引物(右)。
6、本试剂盒适配下游RT-qPCR以及特定甲基化的全转录组测序。 第一部分:背景简介RNA转录后修饰RNA修饰开始被认为仅仅是RNA在核酸结构上的化学微调,随着前沿研究技术的发展以及相关抗体的出现,当前发现RNA修饰在转录组水平广泛存在,并且是可逆的动态调控状态,参与生物进程的多方面,包括:细胞分化、性别决定、肿瘤的发生和转...
使用抗YTHDF1抗体的RIP-qPCR也证实了人CRC细胞中YTHDF1和p65 mRNA之间的直接互作(图5G)。体内验证YTHDF1和p65的相关性实验结果表明,在YTHDF1敲入小鼠中,CRC细胞中的p65和磷酸化p65蛋白均增加(图5H)。总之, YTHDF1促进p65蛋白...
设计MeRIP-qPCR引物以验证p65 mRNA上的m6A修饰。潜在的m6A位点以红色标出(上),MeRIP-qPCR引物用箭头表示。MeRIP-qPCR用引物#2和#3(较低)验证了m6A修饰。 YTHDF1-RIP测序分析结果表明,与IgG对照相比,p65 mRNA富集(左)。YTHDF1-RIP-qPCR的小鼠p65 mRNA特异性引物(右)。
非靶向shRNA(shNC)作为对照。YTHDF1-RIP-qPCR,与人p65 mRNA的特异性引物。肠道特异性YTHDF1敲入小鼠和野生型同窝小鼠的结直肠癌细胞p65和磷酸化p65的表达Western blot分析,cKI:条件敲入(双尾t检验(C,D,G))。 (6)YTHDF1通过p65-CXCL1轴促进MDSC迁移...
中文题目:ALKBH5介导的HO-1 mRNA的N6 -甲基腺苷修饰调节钴诱导的神经退行性损伤中的铁凋亡 期刊:Environment International 影响因子:10.3 发表日期:2024年7月17日 DOI:doi.org/10.1016/j.envint.2024.108897. 研究方法:RNA pull down -MS,m6A MeRIP-Seq,m6A MeRIP-qPCR等方法 ...