Menin抑制剂作为一类新兴的治疗AL的重要药物,正在积极开发中。Menin和KMT2A/MLL的相互作用会导致HOXA9和MEIS1过表达,这种异常表达会造成伴有KMT2A重排(KMT2Ar)、NPM1突变(NPM1m)以及其他异常的白血病。2024 ASH年会上公布了多项Menin...
整体来看,目前Menin抑制剂竞争并不激烈,在研数目较少,且大多处于1期临床或2期临床。未来Menin抑制剂市场如何,还有待临床试验及监管部门的检验。除了治疗白血病,Menin抑制剂还有望用于治疗糖尿病,但Menin抑制剂在糖尿病领域的进展并不顺利,Biomea的BMF-219因存在...
瑞维美尼(Revumenib):白血病治疗新希望 一、药品介绍 瑞维美尼(Revumenib),以前被称为 SNDX-5613,是一种有效的、口服的、选择性的 menin-KMT2A 相互作用的抑制剂。它通过阻断 menin 蛋白与混合谱系白血病蛋白(MLL)之间的相互作用,从而抑制促进白血病细胞发育的特定基因的激活,对某些类型的白血病细胞的存活、生长和...
menin这种蛋白在我们身体里扮演着“两面性”的角色。一方面，它有助于防止某些腺体长出肿瘤；另一方面，它在某些白血病的发展中也起着关键作用，通过抑制menin，对抗那些因KMT2A基因重排而进展的白血病。而menin抑制剂的作用是通过阻断menin与KMT2A蛋白的相互作用，从而减缓白血病细胞的生长 2.Revuforj获批的依据 Revu...
小分子药物配上“共价”与“表观遗传学”在未来是大有可为的，曾经缔造出年销售额近百亿美元依鲁替尼的团队，如今另起炉灶，全力开发一款针对menin蛋白的共价药物。1. 共价药物 2. 表观遗传学 3. Biomea fusion简介 4. menin抑制剂介绍 5. 估值 6. 结语 1 共价药物 共价药物发展至今已经有100多年的历史...
Syndax制药于11月15日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其药物Revuforj(revumenib)作为首个也是唯一一个menin抑制剂,用于治疗成人和一岁及以上儿科患者中伴有赖氨酸甲基转移酶2A基因(KMT2A)易位的复发或难治性(R/R)急性白血病。 FDA此前已授予Revuforj突破性疗法和快速通道资格以及优先审查资格。新药申请(...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准首个menin抑制剂Revumenib(Revuforj)用于治疗复发或难治性急性白血病和KMT2A易位的1岁及以上成人和儿童患者。港安健康国际医疗指出,Revumenib带来了重大临床益处和强大疗效,有可能成为患者重要的新治疗选择。 Revumenib临床试验动态 ...
首创menin抑制剂..Syndax制药于11月15日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其药物Revuforj(revumenib)作为首个也是唯一一个menin抑制剂,用于治疗成人和一岁及以上儿科患者中伴有赖氨酸
Syndax制药公司最新宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Revuforj（revumenib）的上市，标志着首款Menin抑制剂的诞生。这款药物专为治疗一岁及以上的成人和儿童患者中的赖氨酸甲基转移酶2A基因（KMT2A）易位复发或难治性（R/R）急性白血病而设计。KMT2A基因（KMT2Ar）重排是导致恶性急性白血病的主要原因，其...
Syndax制药于11月15日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其药物Revuforj(revumenib)作为首个也是唯一一个menin抑制剂,用于治疗成人和一岁及以上儿科患者中伴有赖氨酸甲基转移酶2A基因(KMT2A)易位的复发或难治性(R/R)急性白血病。 KMT2A基因重排(KMT2Ar)会导致一种恶性急性白血病,预后极差,复发率高。据估计...