根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,2023年4月,复迈替尼片用于治疗组织细胞肿瘤已被纳入突破性治疗药物程序。2024年4月,纳入优先审评,针对适应症为治疗成人树突状细胞和组织细胞肿瘤。该项2期临床试验证实了复迈替尼在...
2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于5月31日在美国拉开帷幕。作为临床肿瘤学领域最重要的学术会议之一,每年众多新药研发相关的早期数据、关键注册数据、重磅研究的更新等都会在会议公布,本次年会上,一项应用我国自主研发的MEK1/2抑制剂FCN-15...
2024年，Mektovi的价格大约在两万元人民币左右。在某些情况下，如通过特定渠道或购买特定规格的产品，价格可能会有所差异。2. 价格影响因素：(1) 地区差异 不同地区的经济水平、消费水平以及药品供应情况，都可能影响Mektovi的价格。(2) 购买渠道 正规合法的渠道通常能提供更可靠的产品和更透明的价格，但可能相对较...
根据药智数据企业版——药品注册与受理数据库最新统计,2024年3月份CDE共承办新的药品注册申请以品种(按药品+企业维度)统计共有783个,同比减少16.7%,其中化药487个品种,中药180个品种,生物制品116个品种,以受理号计共1072个。 以注册申请审评任务类型统计,受理新药临床试验申请(以下简称IND)101个品种(受理号176个)...
【泰语中字】2024-10-15Mek单身7、8年了,Mook很担心哥哥30了还没对象 http://t.cn/A6EgNj9q
美国材料与试验协会(ASTM)发布的最新标准ASTM D4752-20(2024),于2024年6月1日正式实施。此标准详细规定了使用溶剂摩擦法测量硅酸乙酯(无机)富锌底漆耐甲基乙基酮(MEK)性能的方法与要求。 适用范围:该标准适用于各类工业和商业领域中使用的硅酸乙酯(无机)富锌底漆,尤其是那些可能接触到有机溶剂的场合。通过本标准可以...
考比替尼主要用于BRAF V600突变的黑色素瘤治疗，但在中国尚未上市。妥拉美替尼是首个针对NRAS突变晚期黑色素瘤的MEK抑制剂，于2024年3月在国内获批，适用于抗PD-1/PD-L1治疗失败的患者。关于医保报销，司美替尼和曲美替尼是医保乙类，从2024年1月1日起部分可报销，具体报销比例和条件需根据患者所在地...
3.1.2 全球主要地区甲基乙基酮(MEK)销售收入预测(2024-2029) 3.2 全球主要地区甲基乙基酮(MEK)销量分析:2018 VS 2022 VS 2029 3.2.1 全球主要地区甲基乙基酮(MEK)销量及市场份额(2018-2023年) 3.2.2 全球主要地区甲基乙基酮(MEK)销量及市场份额预测(2024-2029) ...
3.1.2 全球主要地区甲基乙基酮(MEK)销售收入预测(2024-2029) 3.2 全球主要地区甲基乙基酮(MEK)销量分析:2018 VS 2022 VS 2029 3.2.1 全球主要地区甲基乙基酮(MEK)销量及市场份额(2018-2023年) 3.2.2 全球主要地区甲基乙基酮(MEK)销量及市场份额预测(2024-2029) ...