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美敦力公司Medtronic Inc.对动静脉插管主动召回 美敦力（上海）管理有限公司报告，由于产品错误组装，生产商美敦力公司Medtronic Inc.对其生产的动静脉插管Arterial and Venous Cannula（国械注进20173100243）主动召回。召回级别为二级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事...
美敦力公司Medtronic Inc.对植入式可充电脊髓神经刺激器主动召回 美敦力（上海）管理有限公司报告，由于存在误选“非美敦力”导联配置选项等问题，生产商美敦力公司Medtronic Inc.对其生产的植入式可充电脊髓神经刺激器（国械注进20203120514）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械...
美敦力起搏器业务起家,全球心血管介入龙头 美国美敦力公司(Medtronic, Inc.)成立于 1949 年,总部位于美国明尼苏达州明尼阿波利斯市,是全球领先的医疗科技公司,致力于为慢性疾病患者提供终身的治疗方 案。 美敦力主要产品覆盖心律失常、心衰、血管疾病、心脏瓣膜置换、体外心脏支持、微 创心脏手术、恶性及非恶性疼痛、运...
所属公司:Medtronic, Inc. 成立日期:1949-01-01 所属地:美国 简介:美国美敦力公司(Medtronic, Inc.)成立于1949年,总部位于美国明尼苏达州明尼阿波利斯市,是全球领先的医疗科技公司,致力于为慢性疾病患者提供终身的治疗方案。美敦力主要产品覆盖心律失常、心衰、血管疾病、心脏瓣膜置换、体外心脏支持、微创心脏手术、恶...
美国美敦力公司(Medtronic,Inc.)总部位于美国明尼苏达州明尼阿波利斯市,是全球领先的医疗科技公司,致力于为慢性疾病患者提供终身的治疗方案。其主要产品覆盖心律失常、心衰、血管疾病、心脏瓣膜置换、体外心脏支持、微创心脏手术、恶性及非恶性疼痛、运动失调、糖尿病、胃肠疾病、泌尿系统疾病、脊椎疾病、神经系统疾病及五官...
美敦力公司Medtronic Inc.对植入式心电事件监测器、经导管植入式无导线起搏系统、植入式心脏起搏器主动召回 美敦力（上海）管理有限公司报告，由于在特定国家/地区的特定产品中，电子使用说明书（e-IFU）未发布到电子使用手册（e-Manuals）网站的原因。生产商美敦力公司Medtronic Inc.对其生产的植入式心脏起搏器Implantable ...
美敦力公司Medtronic Inc.对血管导引鞘、覆膜支架系统主动召回 中国质量新闻网讯 据国家药品监督管理局网站2023年7月4日消息，美敦力（上海）管理有限公司报告，由于流程失误，一些国家/地区的特定产品的用户无法获取到正确的使用说明书，这可能对产品的安全性和正确使用产生潜在风险，生产商美敦力公司Medtronic Inc.对血管...
Medtronic, Inc.iPad 与 iPhone
美敦力公司Medtronic Inc．对覆膜支架系统Endurant II Stent Graft System主动召回 美敦力（上海）管理有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在在支架移植物部署期间，不透射线标记键有可能会从移植物覆盖组件的远端脱离的问题。生产商美敦力公司Medtronic Inc．对覆膜支架系统Endurant II Stent Graft System（注册...