作者: #药闻简讯#Volrustomig 也称为 MEDI5752 是阿斯利康开发的双特异性抗体,针对程序性死亡 1 (PD-1) 和细胞毒性 T 淋巴细胞相关抗原 4 (CTLA-4)。这种双靶向双特异性抗体有可能增强治疗效果并降低通常与 CTLA-4 抑制剂相关的毒性风险。针对PD-1和CTLA-4等免疫检查点蛋白的单克隆抗体已经出现很长时间了,...
一项Volrustomig治疗含铂类同步放化疗后未进展的高风险局部晚期宫颈癌女性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、全球III期研究(eVOLVE-Cervical) 申办单位信息 申请人联系人 申请人名称 联系人邮箱 联系人邮编 100176 联系人通讯地址 临床试验信息 试验目的
volrustomig,是由AstraZeneca AB/阿斯利康全球研发(中国)有限公司/AstraZeneca Nijmegen B.V.进行申报,采用随机化开放的安全性和有效性,了解更多关于volrustomig临床试验信息。
作者: #药闻简讯#$阿斯利康(AZN)$MEDI5752(volrustomig,PD1/CTLA4 双特异性药物)计划进行的五项第三阶段试验中的第一项试验现已公布。Evolve-Lung02,PD-L1<50%(!)的1L NSCLC,与Keytruda的对比试验.网页链接 记得之前小样本和k药pk的时候,pdl1阴性的中位pfs都有15个月了。 目前看起来阿斯利康的pd1/ctla4双抗...