MDSCs是一群由转录活性,分化状态各异的不成熟髓系细胞(immature myeloid cell,IMC)组成的异质性群体。 病理状态下,髓系扩张,紧急骨髓生成,增加骨髓髓系白细胞的产生,消除潜在的威胁(如病原体,组织损伤,慢性炎症,还有癌症)。 肿瘤微环境的细胞因子(PGE2,...
5、因此,pmn-mdsc显示出抑制免疫细胞抗肿瘤反应的非凡能力。鉴于pmn-mdsc在不同病理中的免疫抑制作用,因此重要的是能够通过能够直接识别它们的标志物来容易地识别它们,以便能够通过靶向选择从造血产物(在干细胞移植的情况下)和瘤形成患者的外周血中消除它们。特别地,在移植的情况下,这些细胞的直接鉴定和选择/消除将使...
MDSCs是一群由转录活性,分化状态各异的不成熟髓系细胞(immature myeloid cell,IMC)组成的异质性群体。 病理状态下,髓系扩张,紧急骨髓生成,增加骨髓髓系白细胞的产生,消除潜在的威胁(如病原体,组织损伤,慢性炎症,还有癌症)。 肿瘤微环境的细胞因子(PGE2, GM-CSF, G-CSF, M-CSF, SCF, S100 proteins, VEGF, ...
MDSCs是一群由转录活性,分化状态各异的不成熟髓系细胞(immature myeloid cell,IMC)组成的异质性群体。 病理状态下,髓系扩张,紧急骨髓生成,增加骨髓髓系白细胞的产生,消除潜在的威胁(如病原体,组织损伤,慢性炎症,还有癌症)。 肿瘤微环境的细胞因子(PGE2, GM-CSF, G-CSF, M-CSF, SCF, S100 proteins, VEGF, ...
诱导T细胞和NK细胞无能,引起肿瘤免疫逃逸 诱导上皮-间充质转换(EMT)和间充质-上皮转换(MET)促进肿瘤的进展和转移 促进血管生成 改善肿瘤细胞存活 MDSCs标志物 MDSCs可大致分为两类:多形核MDSCs(PMN-MDSC)和单核MDSCs(M-MDSC)。 Mouse MDSCs标志物 ...
Mouse MDSCs标志物 在小鼠中,M-MDSCs表达高Ly6C,低或不表达Ly6G;而PMN-MDSC高表达Ly6G和低Ly6C。PMN-MDSCs和M-MDSCs在表型和形态上类似于中性粒细胞和单核细胞。Ly6G而Ly6C标记是小鼠特异性的,在人类中不存在。 人MDSCs标志物 人类则基于髓系细胞标记物(CD11b+, CD33+, HLA-DRlow/-)。
Mouse MDSCs标志物 在小鼠中,M-MDSCs表达高Ly6C,低或不表达Ly6G;而PMN-MDSC高表达Ly6G和低Ly6C。PMN-MDSCs和M-MDSCs在表型和形态上类似于中性粒细胞和单核细胞。Ly6G而Ly6C标记是小鼠特异性的,在人类中不存在。 人MDSCs标志物 人类则基于髓系细胞标记物(CD11b+, CD33+, HLA-DRlow/-)。
随着对于肿瘤微环境的研究深入,髓系抑制细胞(Myeloid-Derived Suppressor Cells,MDSCs)的免疫抑制性作用受到越来越多的重视。 MDSCs和肿瘤 MDSCs是一群由转录活性,分化状态各异的不成熟髓系细胞(immature myeloid cell,IMC)组成的异质性群体。 病理状态下,髓系扩张,紧急骨髓生成,增加骨髓髓系白细胞的产生,消除潜在的...