3、纳入分子遗传学的国际预后评分系统(IPSS-M)[3] 根据骨髓原始细胞比例(%)、血小板(上限250)×109/L、血红蛋白(g/dl)、IPSS-R细胞遗传学类别、31个基因等预后变量,计算疾病评分。 您可进入网站,填写参数,计算评分。 网站链接:https://www.mds-risk...
在所有接受ESA治疗的患者中,HI-E与较低的sEPO水平[若sEPO <50 IU/L,则HI-E为88%;若sEPO> 50 IU/L,则HI-E为46%;P=0.0003]、较低的IPSS-M[中位IPSS-M:非应答者(NR)为-0.603,应答者(R)为-1.07;P=0.007]和SF3B1突变相关(SF3B1...
2. IPSS-R（2012修订版） - 升级点：细化核型风险（5组）、血细胞减少程度（深度贫血单独评分）、新增骨髓原始细胞分层（<2%、2%-5%、5%-10%）。 - 风险组：极低危、低危、中危、高危、极高危（5年生存率：极低危60% vs. 极高危<10%）。 3. IPSS-M（2022分子版） - 核心突破：整合31个...
MDS即骨髓增生异常综合征,其严重程度的判断主要依据血常规、染色体核型、骨髓原始细胞比例。 目前(2022年3月)常用的有IPSS评分,骨髓原始细胞小于5%为0分,5%-10%为0.5分,11%-20%为1.5分,21%-30%为2分。染色体核型良好的占0分,中等的占0.5分,不良的占1分。血细胞减少系列数包括血红蛋白小于100g/L,中性粒细胞...
3月17日,JCO上在线发表了使用一项纳入基因突变的国际预后评分系统(IPSS-M)评估骨髓增生异常综合征(MDS)风险的真实世界研究结果,具体内容就和小编一起来看看吧。 MDS是一种异质性较强的疾病,病情较轻者可为慢性惰性病程,但严重者可发展为急性髓系白血病(AML)。当前的修订版国际预后评分系统(IPSS-R)基于骨髓母细胞...
MDS的预后评分方法很多,现在较公认仍是1997年MDS国际工作组提出的MDS国际预后积分系统(IPSS),其根据800多名仅输血支持的MDS患者自然转归分析,发现细胞遗传学异常、骨髓中原始细胞数量及血细胞减少程度是影响MDS患者AML转化和生存期的独立预后因素,评分如下:低危 0分;中危-1(Int-1) 0.5-1分;中危-2(Int-2) 1.5...
回顾性地应用WHO分型标准研究结果表明,WHO标准在预后方面更准确,但不如FAB联合国际预后评分系统(IPSS)。WHO分型标准提出了一个新的分类,骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病综合征,用来描述既有发育异常又有骨髓增殖的疾病,包括CMML,不典型CML,青少年粒单核细胞白血病(JMML)。CMML的诊断标准需要白细胞数量大于13000/ul。
值得一提的是国内的翟志敏教授等人在4参数计分法的基础上，使用CD19和CD33在CD34+CD45dim群体中分离B淋巴细胞祖细胞和髓系原始细胞，细化了流式设门方案，并开发了MFCM-Score。此外，他们还分析了MFCM-Score与MDS修订版国际预后评分系统 (IPSS-R)之间的关系（表5），结果还不错。表5 MFCM-score 与IRSS-R关系...
本研究纳入了使用HMA治疗的高风险MDS患者,IPSS评分≥1.5或IPSS-R评分>3.5。基线IPSS-M风险被分为非常低/低/中低(VL+L+ML)、中高/高(MH+H)和非常高(VH)三个类别。治疗反应使用IWG 2023标准进行评估,并分为cCR和非cCR。cCR包括:完全反应(CR)、CR等效(CRequ)、双系CR(CRbi)、单系CR(CRuni)和部分造血...